Gli steroidi anabolizzanti androgeni si dividono in 3 famiglie chimiche in base alla molecola di partenza da cui sono derivati: derivati del testosterone (Dianabol, Boldenone, Halotestin, Turinabol), derivati del DHT — diidrotestosterone (Anavar, Winstrol, Masteron, Primobolan, Superdrol, Proviron) e derivati del 19-nortestosterone — nandrolone (Deca-Durabolin, Trenbolone, Trestolone). Ogni famiglia condivide proprietà chimiche, comportamento metabolico e profilo di effetti collaterali specifici che dipendono dallo scheletro molecolare di origine — non dal nome commerciale.
Capire la classificazione è il prerequisito per scegliere il ciclo per principianti giusto e per leggere come funzionano gli steroidi anabolizzanti a livello farmacologico. La voce "Anabolizzanti" dell'Enciclopedia Treccani ricorda che tutti gli anabolizzanti presentano analogia strutturale con gli ormoni androgeni endogeni, ma sono modificati chimicamente per amplificare l'effetto anabolico e ridurre la conversione in estrogeni o in androgeni più potenti come il DHT. Questa pagina spiega le 3 classi, ciascun composto rappresentativo e perché la struttura chimica determina cosa puoi aspettarti — dal guadagno di forza alla ritenzione idrica, dalla soppressione testicolare alla salute dei capelli.
Quali sono le 3 classi principali di steroidi anabolizzanti?
Le 3 classi chimiche degli steroidi anabolizzanti sono: derivati del testosterone (modifiche dirette della molecola di testosterone), derivati del DHT (modifiche del 5α-diidrotestosterone — già "post-5α-reduttasi") e derivati del 19-nortestosterone (nandrolone come molecola madre, ottenuta rimuovendo il gruppo metile C19). Questa classificazione per scheletro chimico è più informativa rispetto alla classica divisione orali/iniettabili, perché predice aromatizzazione, profilo androgenico, soppressione HPG e impatto sul colesterolo.
| Classe | Molecola madre | Aromatizza? | 5α-riduzione? | Composti rappresentativi |
|---|---|---|---|---|
| Derivati del testosterone | Testosterone (C19) | Sì (a estradiolo) | Sì (a DHT) | Dianabol, Boldenone, Halotestin, Turinabol, Sustanon, Testoviron |
| Derivati del DHT | DHT — 5α-diidrotestosterone | No | No (già ridotti) | Anavar, Winstrol, Masteron, Primobolan, Superdrol, Proviron |
| Derivati del 19-Nor | Nandrolone (19-nortestosterone) | Debolmente | Sì (a 5α-DHN, meno potente) | Deca-Durabolin, Trenbolone, Trestolone (MENT) |
La review di Kicman (2008) sulla farmacologia degli steroidi anabolizzanti sul British Journal of Pharmacology ha codificato questa tassonomia per scheletro come quella più utile a predire le proprietà cliniche, e la review più recente di Bond, Smit & de Ronde (2022) "Anabolic-androgenic steroids: How do they work and what are the risks?" sulle pagine di Frontiers in Endocrinology la conferma come standard di riferimento.
Una seconda classificazione: orali vs iniettabili
Oltre alla classificazione per scheletro chimico, esiste una classificazione complementare per via di somministrazione che si basa sulla modifica al carbonio C-17 della molecola:
- 17α-alchilati (orali) — un gruppo metile (o etile) al carbonio C-17 protegge la molecola dal primo passaggio epatico, rendendola biodisponibile per via orale. Esempi: Dianabol, Anavar, Winstrol orale, Turinabol, Superdrol, Halotestin, Oxymetholone. Sono epatotossici per la stessa ragione che li rende orali.
- 17β-esterificati (iniettabili) — un estere (acetato, propionato, enantato, decanoato, undecilenato) al carbonio C-17 prolunga l'emivita e impone la somministrazione intramuscolare oleosa. Esempi: Testosterone Enantato, Trenbolone Acetato, Nandrolone Decanoato, Masteron Propionato. Sono molto meno epatotossici.
- Modificati nell'anello steroideo — modifiche al nucleo a 4 anelli (rimozione del C19, doppi legami aggiuntivi, sostituzioni in posizione 7α, 11β, ecc.) producono nuove molecole con proprietà uniche (Nandrolone, Trenbolone, Boldenone, MENT).
Questa è la classificazione richiamata anche dalla Treccani, ma è meno informativa della tassonomia per scheletro: due composti possono essere entrambi 17α-alchilati orali (Anavar e Dianabol) ma appartenere a famiglie diverse (DHT vs testosterone) con effetti opposti su ritenzione idrica e aromatizzazione.
Cosa sono i derivati del testosterone?
I derivati del testosterone sono modifiche dirette della molecola di testosterone (la molecola "madre" naturale del corpo umano), ottenute attraverso aggiunte o sostituzioni a livello del nucleo steroideo. Mantengono il gruppo metile C19 (a differenza dei 19-nor) e si comportano in modo simile al testosterone endogeno: aromatizzano in estradiolo, vengono 5α-ridotti in DHT (o derivati DHT-simili), e supportano forza e massa con un certo grado di ritenzione idrica.
I principali derivati del testosterone usati in bodybuilding e doping sono:
Methandienone (Dianabol)
Il Methandienone (Dianabol) — orale 17α-alchilato sviluppato da Ciba nel 1958 — è il prototipo storico dello steroide da volume. Rapporto anabolico:androgenico 90 : 40–60, emivita di 4–6 ore, dosaggio tipico di 30–50 mg/giorno per 4–6 settimane. Aromatizza moderatamente e produce ritenzione idrica significativa, motivo per cui i guadagni di 3–6 kg di peso lordo in 4 settimane includono acqua oltre al muscolo. Per dettagli vedi Dianabol: cos'è, come funziona, risultati e rischi.
Boldenone (Equipoise)
Il Boldenone Undecilenato (Equipoise) — iniettabile a base oleosa con emivita di 14 giorni — è il "Dianabol iniettabile lento": ha la stessa struttura (Δ1-testosterone) ma con un estere lungo che permette dosaggi settimanali. Rapporto anabolico:androgenico 100 : 50, dosaggio 400–600 mg/settimana. Aromatizza poco (circa la metà del testosterone), stimola fortemente l'eritropoiesi e migliora la vascolarità. Vedi Equipoise: effetti su muscoli, forza e rischi.
Fluoxymesterone (Halotestin)
L'Halotestin (Fluoxymesterone) — orale 17α-alchilato del 1956 — ha un rapporto anabolico:androgenico 1900 : 850 sulla carta, ma nella pratica è più un agonista androgenico pre-gara che un costruttore di massa. Dosaggio 10–20 mg/giorno per max 2–4 settimane, gravemente epatotossico. Usato dai powerlifter per il boost aggressivo di forza nei 14 giorni prima della gara. Vedi Halotestin: 15p forza e rischio fegato.
Turinabol (Chlorodehydromethyltestosterone)
Il Turinabol (Chlorodehydromethyltestosterone) — orale 17α-alchilato sviluppato in Germania Est nel 1962 — è derivato dal Dianabol con un atomo di cloro al carbonio C-4 che blocca l'aromatizzazione. Rapporto anabolico:androgenico 54 : 6, dosaggio 30–60 mg/giorno per 6–8 settimane. Non aromatizza, produce guadagni di massa magra di qualità (3–5 kg in 8 settimane) senza ritenzione idrica. Vedi Turinabol: crescita muscolare ed effetti.
Testosterone (esteri vari)
Il testosterone esogeno (Enantato, Cipionato, Propionato, Undecanoato, Sustanon 250) è la base di ogni ciclo razionale ed è esso stesso il "derivato" di se stesso nei vari formati esterificati. Rapporto anabolico:androgenico per definizione 100 : 100. Per principianti, vedi steroidi per principianti: solo testosterone.
Cosa sono i derivati del DHT e perché non aromatizzano?
I derivati del DHT (5α-diidrotestosterone) sono modifiche della molecola di DHT, l'androgeno endogeno più potente prodotto dalla 5α-reduttasi nei tessuti sessuali secondari. Non aromatizzano in estradiolo perché la riduzione 5α già avvenuta nella molecola madre elimina il doppio legame Δ4 sull'anello A che l'enzima aromatasi (CYP19A1) richiede per la conversione. Risultato pratico: zero ginecomastia, zero ritenzione idrica estrogenica, e composti ideali per fasi di definizione (cutting) o stack come ancillari durante un ciclo di testosterone.
I principali derivati del DHT sono:
Oxandrolone (Anavar)
L'Oxandrolone (Anavar) — orale 17α-alchilato sviluppato dalla Searle nel 1962 — è il derivato DHT più "delicato" e popolare. Rapporto anabolico:androgenico 322–630 : 24, emivita 9 ore, dosaggio 20–80 mg/giorno per 6–8 settimane negli uomini e 5–10 mg/giorno nelle donne. Approvato dalla FDA per ustionati e wasting in HIV. Produce 2–4 kg di massa magra di alta qualità, guadagni di forza eccellenti, nessuna ritenzione idrica. Vedi Anavar: effetti su muscoli, grasso e rischi.
Stanozolol (Winstrol)
Lo Stanozolol (Winstrol) — disponibile sia orale (17α-alchilato) sia iniettabile in sospensione acquosa — è il classico steroide da definizione e durezza. Rapporto anabolico:androgenico 320 : 30, dosaggio 30–50 mg/giorno orale o 50 mg ogni 2 giorni iniettabile per 6–8 settimane. Produce vascolarità marcata, ma riduce drasticamente il colesterolo HDL (fino al 33 % in 6 settimane) ed è duro per le articolazioni perché abbassa il fluido sinoviale. Vedi Winstrol nel bodybuilding.
Drostanolone (Masteron)
Il Drostanolone (Masteron) — iniettabile (propionato a emivita 2 giorni o enantato a emivita 7 giorni) — è uno steroide da pre-gara per durezza e densità muscolare. Rapporto anabolico:androgenico 62–130 : 25–40, dosaggio 400–600 mg/settimana. Funziona come antiestrogeno debole (blocca parzialmente l'aromatasi), motivo per cui è spesso stackato con testosterone in cicli avanzati. Vedi Masteron: bodybuilding, dimagrimento e vantaggi.
Methenolone (Primobolan)
Il Methenolone (Primobolan) — disponibile sia orale (acetato, 17α-alchilato) sia iniettabile (enantato) — è uno degli steroidi più "puliti" mai sintetizzati. Rapporto anabolico:androgenico 88 : 44–57, dosaggio 400–800 mg/settimana iniettabile o 75–150 mg/giorno orale. Produce guadagni di massa magra modesti (1–3 kg in 10 settimane) ma di qualità altissima, con effetti collaterali minimi. È il preferito storico di bodybuilder e celebrità — vedi Primobolan: effetti reali nel bodybuilding.
Methasterone (Superdrol)
Il Methasterone (Superdrol) — orale 17α-alchilato — è un derivato DHT estremamente potente. Rapporto anabolico:androgenico 400 : 20, dosaggio 10–20 mg/giorno per max 3–4 settimane. Produce guadagni di massa secca rapidissimi (3–6 kg in 4 settimane) ma è uno dei più epatotossici in circolazione e altera severamente i lipidi. Vedi Superdrol: benefici, guadagni secchi e forza.
Mesterolone (Proviron)
Il Mesterolone (Proviron) — orale, sviluppato da Schering nel 1934 — è un derivato DHT atipico: scarsamente anabolico (rapporto 100–150 : 30–40 sulla carta) ma utilissimo come ancillare in ciclo. Dosaggio 25–75 mg/giorno, agisce spiazzando il testosterone dalla SHBG (Sex Hormone Binding Globulin), aumentando la frazione libera e attiva. È un componente quasi obbligato dei cicli di pre-gara avanzati.
Oxymetholone (Anadrol) — il caso particolare
L'Oxymetholone (Anadrol) è classificato come derivato del DHT ma non rispetta tutte le regole della classe: pur essendo strutturalmente un DHT (17α-metil sostituito), produce forte attività estrogenica indiretta (lega direttamente il recettore degli estrogeni senza aromatizzare) e una ritenzione idrica massiccia. Rapporto anabolico:androgenico 320 : 45, dosaggio 50–100 mg/giorno per 4–6 settimane, guadagni di peso lordo di 5–10 kg in 4 settimane (in larga parte acqua). È l'eccezione che conferma la regola "DHT = no estrogeni".
Cosa sono i derivati del 19-nortestosterone?
I derivati del 19-nortestosterone (19-Nor) sono ottenuti rimuovendo il gruppo metile al carbonio C19 della molecola di testosterone, dando origine al nandrolone come molecola progenitrice. Questa modifica strutturale conferisce alla famiglia tre proprietà uniche: aromatizzazione molto bassa (5 % rispetto al testosterone), 5α-riduzione a 5α-DHN — meno potente del DHT (meno effetti su capelli e prostata), e legame parziale al recettore della progestina (responsabile della "deca-dick" — calo di libido caratteristico).
I principali derivati del 19-nortestosterone sono:
Nandrolone Decanoato (Deca-Durabolin)
Il Nandrolone Decanoato (Deca-Durabolin) — iniettabile sviluppato da Organon nel 1962 con estere decanoato (emivita 6–8 giorni) — è il prototipo della classe 19-Nor e lo steroide da volume "joint-friendly". Rapporto anabolico:androgenico 125 : 37, dosaggio 300–600 mg/settimana per 12–16 settimane. Migliora la sintesi del collagene (utile per articolazioni e tendini), aumenta significativamente la massa magra (6–9 kg in 12 settimane), ma sopprime drammaticamente l'asse HPG e può richiedere 6–18 mesi di recupero post-ciclo. Vedi Deca-Durabolin: guida a massa e recupero.
Nandrolone Fenilpropionato (NPP)
Il Nandrolone Fenilpropionato (NPP) è lo stesso nandrolone con un estere corto (fenilpropionato, emivita 2–3 giorni): stesso meccanismo, dosaggio 50–100 mg ogni 2 giorni, profilo molto più gestibile per cicli brevi o per testare la risposta individuale prima di passare al Deca-Durabolin.
Trenbolone
Il Trenbolone — iniettabile disponibile come Trenbolone Acetato (emivita 2 giorni) o Trenbolone Enantato (emivita 7 giorni) — è il 19-Nor più potente: derivato del nandrolone con tre doppi legami aggiuntivi (Δ9,11) che lo rendono resistente alla 5α-reduttasi e all'aromatasi. Rapporto anabolico:androgenico 500 : 500, dosaggio 300–500 mg/settimana per 8–10 settimane. Non aromatizza per nulla, ma stimola fortemente la prolattina (gestita con Cabergolina) e produce sudorazione notturna, insonnia, aggressività, "tren cough" e calo cardio. Vedi Trenbolone: effetti su massa e perdita di grasso.
Trestolone (MENT)
Il Trestolone Acetato (MENT — 7α-metil-19-nortestosterone) è un ibrido sperimentale 19-Nor sviluppato dal Population Council come candidato per contraccezione maschile. Il gruppo metile al C7α blocca la 5α-riduzione e rallenta l'aromatasi, conferendo potenza anabolica circa 10 volte superiore al testosterone. Dosaggio 50 mg ogni 2 giorni in cicli avanzati. Non approvato per uso umano in nessun paese. Lo studio di Piper et al. (2026) "Investigations into the human metabolism of Trestolone" sul Drug Testing and Analysis documenta nuovi metaboliti urinari rilevabili per il controllo antidoping.
Quale classe è migliore per quale obiettivo?
La scelta della classe dipende dall'obiettivo specifico del ciclo e dalla tolleranza dell'utente verso effetti collaterali estrogenici, androgenici e prolattinici. Nessuna classe è "migliore" in assoluto — ogni famiglia ha un caso d'uso preferenziale che dipende da fase (bulk vs cut), esperienza dell'utente e contesto (gara vs miglioramento estetico generale).
| Obiettivo | Classe primaria suggerita | Composti esempio | Logica |
|---|---|---|---|
| Massa lorda (bulk con ritenzione) | Derivati del testosterone | Dianabol + Testosterone Enantato | Aromatizzazione produce ritenzione idrica anabolica, ottima per appetito e forza |
| Massa magra "pulita" | Derivati DHT | Primobolan + Testosterone | Niente acqua, guadagni di qualità ma più lenti |
| Massa con supporto articolare | 19-Nor | Deca-Durabolin + Testosterone | Sintesi collagene, utile per articolazioni stressate da carichi pesanti |
| Definizione (cutting) avanzata | Derivati DHT | Anavar, Winstrol, Masteron | Niente aromatizzazione = niente acqua, durezza visibile |
| Definizione estrema pre-gara | 19-Nor potente | Trenbolone + Masteron + Testosterone basso | Niente acqua, partizione nutrienti aggressiva, definizione massima |
| Forza pura (powerlifting) | Mix testosterone + 17α-orali androgenici | Halotestin, Superdrol pre-meet | Boost neurologico androgenico a breve termine |
| Primo ciclo (principianti) | Testosterone solo | Testosterone Enantato 500 mg/sett | Profilo prevedibile, gestibile, baseline di riferimento |
Per la guida ai migliori steroidi per crescita muscolare e per la fase opposta dedicata a definizione muscolare, abbiamo guide dedicate divise per obiettivo.
Donne e classificazione: solo DHT a basso dosaggio
Per le donne, la scelta della classe è molto più ristretta: i derivati del DHT a basso dosaggio (Anavar, Primobolan iniettabile) sono gli unici relativamente tollerati, mentre derivati del testosterone aromatizzanti e 19-Nor androgenici producono virilizzazione rapida (irsutismo, alterazione del tono di voce, clitorimegalia) di cui parte può essere irreversibile. Vedi steroidi per donne: Anavar, Winstrol, Primobolan.
Come influenza la struttura chimica gli effetti collaterali?
La struttura chimica determina direttamente il profilo degli effetti collaterali perché ogni modifica strutturale altera tre variabili biologiche chiave: (1) la capacità di aromatizzazione in estradiolo, (2) il comportamento verso la 5α-reduttasi e quindi gli effetti androgenici secondari, (3) il passaggio epatico che determina la tossicità a fegato e lipidi.
Le mappature struttura-effetto sono prevedibili:
| Modifica strutturale | Conseguenza biologica | Effetti collaterali tipici |
|---|---|---|
| Aromatizzazione attiva (testo-derivati) | ↑ estradiolo | Ginecomastia, ritenzione idrica, ipertensione |
| Aromatizzazione bloccata (DHT, 19-Nor) | ↓ estradiolo | Niente gineco; ma rischio HDL crollato, libido bassa se troppo basso |
| 17α-alchilazione (orali) | Resiste al primo passaggio epatico | Epatotossicità, transaminasi elevate, colestasi |
| 17β-esterificazione (iniettabili) | Rilascio depot, niente passaggio epatico | Molto meno tossicità epatica, ma necessità di iniezioni |
| Affinità SHBG bassa | ↑ testosterone libero | ↑ effetto biologico ma anche ↑ aromatizzazione |
| Affinità AR alta (Trenbolone, Trestolone) | ↑ trascrizione mRNA muscolare | Effetti collaterali androgenici amplificati: acne, alopecia, aggressività |
| Attività progestinica (19-Nor) | Legame al recettore progestina | Libido bassa, "deca-dick", possibile galattorrea |
Conseguenze per la perdita di capelli
I composti con alta affinità per la 5α-reduttasi (testo-derivati come Dianabol, Boldenone) producono alta conversione in DHT nei follicoli del cuoio capelluto, accelerando l'alopecia androgenetica in soggetti geneticamente predisposti. I derivati del DHT (Anavar, Winstrol, Masteron) sono già "post-5α-reduttasi" e quindi anche peggiori — non possono convertirsi ulteriormente ma agiscono direttamente sui follicoli ad alta concentrazione. I 19-Nor (Nandrolone) si convertono nel 5α-DHN più debole, meno problematico per i capelli. Vedi steroidi e perdita di capelli: rischio DHT.
Conseguenze per i lipidi e il cuore
Gli orali 17α-alchilati (qualunque classe) abbassano drammaticamente l'HDL (colesterolo "buono") e alzano l'LDL ("cattivo") nel giro di 2–4 settimane dall'inizio del ciclo. I derivati DHT iniettabili (Masteron, Primobolan) e i derivati del testosterone iniettabili sono molto più gentili sui lipidi. Il Trenbolone — pur essendo un 19-Nor — produce stress cardiaco e cardiomiopatia con uso prolungato per altre vie. Vedi la guida ai segni di abuso degli steroidi e ai loro effetti collaterali.
Conseguenze per la soppressione HPG e il recupero post-ciclo
Tutte e tre le classi sopprimono l'asse HPG, ma con tempistiche e profondità diverse. I 19-Nor sono i più soppressivi in assoluto — il Nandrolone in particolare può lasciare l'asse spento per 6–18 mesi dopo un ciclo lungo, perché il suo metabolita 5α-DHN ha affinità elevata per i recettori progestinici dell'ipotalamo. I derivati del testosterone sopprimono in modo simile al testosterone esogeno (rapido shutdown in 2–3 settimane, recupero in 3–6 mesi con PCT corretta). I derivati del DHT sopprimono in modo proporzionale alla dose, ma il recupero è generalmente più rapido perché non interferiscono col feedback estrogenico. La PCT (Post Cycle Therapy) va calibrata sulla classe usata.
Domande Frequenti (FAQ)
Posso stackare composti di classi diverse?
Sì, anzi è la norma in cicli intermedi e avanzati. Lo stack tipico avanzato combina un derivato del testosterone (base aromatizzante per equilibrio estrogeno/androgeno), un derivato del DHT (durezza, antiestrogenico) e un 19-Nor (volume con supporto articolare o definizione estrema). Esempi: Testosterone + Trenbolone + Masteron per la pre-gara, Testosterone + Deca + Dianabol per il bulk classico. Il primo ciclo per principianti rimane invece sempre solo testosterone.
I derivati del DHT sono sempre più sicuri?
No — sono più "puliti" sul piano estrogenico (niente ginecomastia, niente ritenzione idrica) ma possono essere più aggressivi su altri fronti: lipidi, alopecia, durezza articolare, epatotossicità se orali. Anavar è gentile, Superdrol è devastante — entrambi sono derivati DHT 17α-alchilati. La classe non basta a predire il profilo di rischio: serve guardare anche la dose, l'estere e l'individuo.
I 19-Nor causano davvero la "deca-dick"?
Il calo della libido con Nandrolone e Trenbolone deriva dalla loro attività al recettore della progestina, non dalla soppressione del testosterone (che è soppresso da qualunque AAS). Il problema è dose-dipendente e gestibile con: rapporto Test:19-Nor di almeno 1:1 (mai più 19-Nor del testosterone), Cabergolina 0,25 mg 2x/settimana per controllare la prolattina, e sospensione precoce se i sintomi compaiono.
Cosa rende uno steroide "orale" o "iniettabile"?
La modifica al carbonio C-17 della molecola. 17α-alchilazione (un gruppo metile aggiunto al C-17) rende lo steroide orale e biodisponibile, ma epatotossico. 17β-esterificazione (un estere carbossilico aggiunto al C-17) lo rende iniettabile in soluzione oleosa, rilascio lento e niente passaggio epatico. Uno stesso composto può avere entrambe le forme: Stanozolol esiste sia orale (Winstrol pillole) sia iniettabile (Winstrol Depot).
Esistono steroidi che non rientrano nelle 3 classi?
Sì, alcune molecole sperimentali sono ibridi o categorie a parte: i SARMs (Selective Androgen Receptor Modulators) come Ostarine, RAD-140, LGD-4033 sono non-steroidei strutturalmente, anche se attivano lo stesso recettore degli androgeni; i prohormoni (1-Androstenedione, Methylstenbolone) sono precursori che il corpo converte; il Mibolerone è un ibrido 7α,17α-dimetil-19-nortestosterone. Per la panoramica generale vedi i tipi di steroidi anabolizzanti e i loro rischi e le sostanze dopanti: panoramica completa.
Perché alcuni composti sono nella stessa classe ma fanno cose diverse?
Perché ogni modifica strutturale aggiuntiva — oltre allo scheletro — sposta affinità per AR, SHBG, aromatasi, 5α-reduttasi e recettore progestinico. Dianabol e Boldenone sono entrambi derivati del testosterone con un doppio legame Δ1 in più, ma il Boldenone iniettabile lento ha emivita 100 volte più lunga del Dianabol orale: stesso scheletro, comportamento clinico diverso. La classificazione per scheletro predice il 60–70 % delle proprietà; il rimanente 30–40 % dipende da estere, dose, individualità.
Il testosterone è la classe migliore per principianti?
Sì, senza dubbio. Il primo ciclo deve essere solo Testosterone Enantato o Cipionato a 400–500 mg/settimana per 12 settimane, perché: (1) è la molecola endogena, quindi il corpo "la riconosce"; (2) il profilo di effetti collaterali è il più studiato e prevedibile; (3) la PCT è ben codificata; (4) ti permette di stabilire una baseline della tua risposta individuale prima di aggiungere altri composti. Solo dopo 2-3 cicli puoi valutare di aggiungere un derivato del DHT o un 19-Nor.
Questo articolo è fornito esclusivamente a scopo informativo e non costituisce un consiglio medico. In Italia, gli steroidi anabolizzanti androgeni sono farmaci con autorizzazione AIFA soggetti a Ricetta Non Ripetibile Limitativa (RNRL), prescrivibili esclusivamente da specialisti in endocrinologia, urologia o andrologia (AIFA Determinazione 199/2016). L'uso a fini dopanti o per incremento delle prestazioni fisiche è vietato dalla Legge 376/2000 e dall'art. 586-bis del Codice Penale, punito con reclusione da 3 mesi a 3 anni. Il commercio al di fuori dei canali autorizzati è punito con reclusione da 2 a 6 anni. Il Decreto del Ministero della Salute del 1° giugno 2021 vieta inoltre le preparazioni galeniche di anabolizzanti, salvo specifiche eccezioni per testosterone e nandrolone.
Consulta sempre un medico qualificato, un endocrinologo o uno specialista in medicina dello sport prima di utilizzare sostanze che migliorano le prestazioni. Gli autori declinano ogni responsabilità per conseguenze sulla salute derivanti da un uso improprio.