Ipamorelin: Il Secretagogo Selettivo del GH — Effetti, Dosaggio e Protocolli
L'Ipamorelin è un pentapeptide sintetico di 5 amminoacidi (sequenza Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, peso molecolare 711,85 Da, CAS 170851-70-4) sviluppato da Novo Nordisk alla fine degli anni '90 e descritto per la prima volta da Raun et al. nel 1998 come il primo secretagogo selettivo dell'ormone della crescita — l'unico agonista del recettore della grelina (GHS-R1a) capace di stimolare il rilascio pulsatile di GH dall'ipofisi senza aumentare in modo significativo cortisolo, prolattina o ACTH, anche a dosi 200 volte superiori alla dose efficace per il GH. Nella comunità sportiva, il protocollo più diffuso prevede 100–300 mcg per iniezione sottocutanea, 1–3 volte al giorno per 8–12 settimane, spesso in combinazione con il CJC-1295 per un effetto sinergico sull'asse GH/IGF-1.
Due punti da chiarire subito: l'Ipamorelin ha raggiunto trial clinici di Phase II/III per l'ileo post-operatorio ma non ha ottenuto l'approvazione regolatoria — il programma di sviluppo è stato interrotto per mancanza di efficacia sull'endpoint primario. Non è approvato da nessuna autorità regolatoria al mondo per uso umano, né dall'AIFA, né dalla FDA, né dall'EMA. Tuttavia, dispone di dati farmacocinetici umani pubblicati — un vantaggio rispetto a molti altri peptidi sul mercato. Per orientarti nel panorama dei peptidi disponibili, la guida Quale peptide per quale obiettivo mappa ogni composto per indicazione specifica.
Cos'è l'Ipamorelin e perché è definito "selettivo"?
L'Ipamorelin è un agonista sintetico del recettore GHS-R1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor tipo 1a) — lo stesso recettore della grelina, l'ormone endogeno della fame — che stimola le cellule somatotrope dell'ipofisi anteriore a rilasciare ormone della crescita (GH) in modo pulsatile, mimando il pattern fisiologico naturale anziché causare un'elevazione sostenuta e artificiale come l'HGH esogeno.
La parola chiave è selettività — ed è il tratto che distingue l'Ipamorelin da ogni altro secretagogo del GH mai sviluppato. Lo studio fondamentale di Raun et al. (1998), condotto su modelli suini, ha dimostrato che:
| Parametro | Ipamorelin | GHRP-6 | GHRP-2 |
|---|---|---|---|
| Rilascio di GH | Forte — potenza ed efficacia simili a GHRP-6 | Forte | Il più potente tra i GHRP |
| Aumento cortisolo | < 5% rispetto al basale | +47% | Moderato |
| Aumento ACTH | Non significativo | +67% | Moderato |
| Aumento prolattina | Non significativo | Significativo | Significativo |
| Stimolazione appetito | Minima o assente | Intensa — il GHRP-6 è noto per la fame incontrollabile | Moderata |
| Effetto su FSH, LH, TSH | Nessuno | Nessuno | Nessuno |
In termini pratici: con l'Ipamorelin ottieni il picco di GH senza il cortisolo che catabolizza il muscolo, senza la prolattina che può interferire con la libido e la funzione sessuale, e senza la fame che rende impossibile rispettare un piano alimentare in fase di definizione. Questo profilo lo rende il secretagogo preferito nelle cliniche anti-aging e nei protocolli sportivi dove si vuole stimolare il GH senza effetti collaterali ormonali indesiderati.
L'Ipamorelin deriva strutturalmente dal GHRP-1 ma con la rimozione del dipeptide centrale Ala-Trp — una modifica che ne ha ristretto il profilo farmacologico eliminando gli effetti off-target sui sistemi corticotropo e lattotropo. Novo Nordisk lo ha sviluppato in Danimarca attraverso un programma di chimica mirato alla massima selettività, e la pubblicazione del 1998 è considerata il benchmark farmacologico della selettività tra i secretagoghi del GH.
Come funziona l'Ipamorelin sull'asse GH/IGF-1?
L'Ipamorelin stimola il rilascio di GH attraverso un pathway recettoriale distinto da quello dell'ormone di rilascio del GH endogeno (GHRH) — agisce sul recettore GHS-R1a (della grelina) anziché sul recettore GHRH-R, e questa differenza di pathway è il fondamento scientifico della combinazione con analoghi del GHRH come il CJC-1295.
Il meccanismo passo per passo:
L'Ipamorelin si lega al recettore GHS-R1a sulle cellule somatotrope dell'ipofisi anteriore
L'attivazione del recettore innesca una cascata di segnale intracellulare che porta al rilascio di GH dai granuli secretori
Il GH entra nel circolo sanguigno e raggiunge il fegato, dove stimola la produzione di IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1 / Fattore di crescita insulino-simile 1)
L'IGF-1 media la maggior parte degli effetti anabolizzanti, lipolitici e rigenerativi attribuiti al GH — crescita muscolare, mobilizzazione dei grassi, riparazione tissutale
Il rilascio è pulsatile: il GH raggiunge il picco a circa 30–40 minuti dall'iniezione e ritorna al basale entro 2–3 ore — mimando il pattern fisiologico notturno
Questo meccanismo pulsatile è cruciale: l'HGH esogeno iniettato direttamente fornisce un livello costante che sopprime la produzione endogena dell'ipofisi. L'Ipamorelin, stimolando il rilascio dal proprio ipofisi, mantiene il feedback negativo naturale e preserva la funzionalità dell'asse somatotropo — almeno in teoria e nei dati a breve termine disponibili.
La sinergia con il CJC-1295: la combinazione Ipamorelin + CJC-1295 (senza DAC, detto anche Mod GRF 1-29) è il protocollo più studiato e più utilizzato perché i due peptidi agiscono su recettori diversi con effetti complementari. Il CJC-1295 fornisce una "marea" sostenuta di elevazione del GH attraverso il recettore GHRH-R; l'Ipamorelin aggiunge "onde" pulsatili acute sopra quel basale elevato attraverso il GHS-R1a. Studi preclinici suggeriscono un'amplificazione sinergica del rilascio di GH di circa 2,8 volte rispetto a ciascun composto da solo. L'articolo Protocollo CJC-1295 + Ipamorelin approfondisce la combinazione.
Quali effetti produce l'Ipamorelin nella pratica?
Gli effetti dell'Ipamorelin sono mediati dall'aumento del GH e dell'IGF-1 endogeni — non sono effetti diretti del peptide, ma conseguenze della stimolazione dell'asse somatotropo, il che significa che la loro intensità dipende dalla capacità individuale dell'ipofisi di rispondere allo stimolo, una capacità che declina fisiologicamente con l'età.
| Effetto | Meccanismo | Tempistica | Livello di evidenza |
|---|---|---|---|
| Miglioramento qualità del sonno | Il GH pulsatile notturno migliora l'architettura del sonno profondo (fase 3–4 NREM) | 1–2 settimane | Aneddotico forte — effetto più rapidamente percepito |
| Riduzione del grasso corporeo | L'IGF-1 aumenta la lipolisi e l'ossidazione degli acidi grassi | 4–8 settimane per risultati visibili | Indiretto — basato sulla fisiologia del GH |
| Recupero più rapido | GH e IGF-1 accelerano la sintesi proteica e la riparazione dei tessuti connettivi | 2–4 settimane | Aneddotico moderato |
| Miglioramento della composizione corporea | Combinazione di effetti lipolitici e anabolizzanti del GH | 8–12 settimane per effetto completo | Indiretto — nessun trial sull'Ipamorelin per composizione corporea |
| Miglioramento di pelle, capelli, unghie | L'IGF-1 stimola la sintesi di collagene | 6–12 settimane | Aneddotico — effetto "anti-aging" frequentemente riportato |
| Aumento della densità ossea | Il GH stimola l'attività osteoblastica | Mesi — effetto a lungo termine | Preclinico — Johansen et al. 1999 (crescita ossea longitudinale nei ratti) |
| Forza muscolare | Aumento della sintesi proteica mediata da IGF-1 | 4–8 settimane | Indiretto — modesto rispetto agli steroidi anabolizzanti |
Un punto di onestà: l'Ipamorelin non è un sostituto degli steroidi anabolizzanti per la crescita muscolare. Il GH secreto endogenamente attraverso un secretagogo produce effetti sulla composizione corporea molto più graduali e modesti rispetto al testosterone o al Trenbolone. L'Ipamorelin brilla nel recupero, nella qualità del sonno, nella lipolisi e nella salute generale dei tessuti connettivi — non nell'ipertrofia muscolare pura.
Cosa dicono gli studi clinici sull'uomo?
L'Ipamorelin ha un vantaggio rispetto a molti peptidi del mercato: dispone di dati farmacocinetici umani pubblicati e ha completato trial clinici, anche se per un'indicazione diversa da quella sportiva.
Studio farmacocinetico PK/PD (Gobburu et al. 1999): pubblicato su Pharmaceutical Research, questo studio di escalation di dose ha testato l'Ipamorelin per via endovenosa in 40 volontari maschi sani (8 soggetti per ciascuno dei 5 livelli di dose). Risultati chiave: farmacocinetica dose-proporzionale, emivita terminale di circa 2 ore, clearance di 0,078 L/h/kg, volume di distribuzione allo stato stazionario di 0,22 L/kg. Il picco di GH si verifica a 0,67 ore (40 minuti) con un singolo episodio di rilascio e declino esponenziale. Nessun accumulo dopo somministrazione ripetuta.
Trial Phase II per ileo post-operatorio (Beck et al. 2014): pubblicato su International Journal of Colorectal Disease, questo studio randomizzato, controllato con placebo, ha testato l'Ipamorelin 0,03 mg/kg per via endovenosa due volte al giorno in 87 pazienti sottoposti a resezione intestinale. Risultato: l'Ipamorelin è stato ben tollerato con un profilo di sicurezza favorevole, ma non ha mostrato efficacia per l'endpoint primario (tempo al primo pasto tollerato). Il programma di sviluppo clinico — gestito da Helsinn Therapeutics, che aveva licenziato il composto da Novo Nordisk — è stato successivamente interrotto.
Cosa manca: nessun trial clinico ha mai testato l'Ipamorelin per composizione corporea, anti-aging, recupero sportivo o qualsiasi indicazione rilevante per la comunità fitness. I protocolli di dosaggio utilizzati nella pratica comunitaria si basano sulla farmacocinetica umana pubblicata (Gobburu 1999) estrapolata a somministrazione sottocutanea, non su trial di efficacia controllati.
Come viene usato l'Ipamorelin nella comunità sportiva?
Il protocollo comunitario per l'Ipamorelin sfrutta l'emivita di circa 2 ore e il picco di GH a 30–40 minuti per programmare le iniezioni in finestre temporali che massimizzino il rilascio fisiologico di GH — tipicamente prima del sonno, al mattino a digiuno e/o pre-allenamento.
| Parametro | Protocollo base | Protocollo avanzato (con CJC-1295) |
|---|---|---|
| Dosaggio per iniezione | 100–300 mcg | 100–200 mcg Ipamorelin + 100 mcg CJC-1295 no DAC |
| Frequenza | 1–3 iniezioni/giorno | 2–3 iniezioni/giorno |
| Timing ottimale | Prima di dormire (prioritario), mattina a digiuno, pre-allenamento | Stessi timing — le due iniezioni si combinano nella stessa siringa |
| Durata del ciclo | 8–12 settimane | 8–12 settimane |
| Pausa tra cicli | 4 settimane minimo | 4 settimane minimo |
| Via di somministrazione | Sottocutanea (SC) — addome, coscia, deltoide | Stessa via |
| Ago | Insulina 29–31 gauge, 0,5 mL | Stesso ago |
Dettagli pratici sulla ricostituzione:
Una fiala da 5 mg di Ipamorelin liofilizzato si ricostituisce con 2,5 mL di acqua batteriostatica (BAC water). La concentrazione risultante è 2.000 mcg/mL: una dose di 100 mcg = 5 unità su una siringa da insulina U-100; 200 mcg = 10 unità; 300 mcg = 15 unità. Conservare a 2–8 °C protetto dalla luce, utilizzare entro 28 giorni. Per la tecnica di iniezione, la guida Come iniettare gli steroidi copre i principi applicabili ai peptidi.
Timing e alimentazione: l'Ipamorelin è più efficace a stomaco vuoto — i grassi e i carboidrati sopprimono il rilascio di GH. La regola comunitaria è di non mangiare nei 30 minuti prima e nei 30 minuti dopo l'iniezione. La finestra pre-sonno è la più importante perché si sovrappone al picco fisiologico notturno di GH.
Costo stimato per ciclo: €50–120 per fiala da 5 mg (il prezzo varia enormemente per qualità e fornitore). Un ciclo di 8 settimane a 200 mcg 2x/giorno richiede circa 22,4 mg totali — circa 4–5 fiale.
Ipamorelin o MK-677 (Ibutamoren): quale secretagogo scegliere?
Il confronto più frequente nella comunità non è tra Ipamorelin e altri GHRP iniettabili (GHRP-6 è ormai considerato obsoleto per il profilo di effetti collaterali), ma tra Ipamorelin e MK-677 (Ibutamoren) — l'unico secretagogo del GH disponibile per via orale.
| Caratteristica | Ipamorelin | MK-677 (Ibutamoren) |
|---|---|---|
| Classe | Pentapeptide iniettabile (GHRP) | Non-peptidico orale (spironidolina) |
| Recettore | GHS-R1a (grelina) | GHS-R1a (grelina) — stesso recettore |
| Via di somministrazione | Sottocutanea — iniezione quotidiana | Orale — pillola quotidiana |
| Emivita | ~2 ore — rilascio pulsatile acuto | ~24 ore — elevazione sostenuta del GH |
| Selettività | Altissima — nessun aumento cortisolo/prolattina | Bassa — aumenta prolattina, appetito, insulina, cortisolo |
| Effetto sull'appetito | Minimo o assente | Intenso — aumento significativo della fame |
| Effetto sull'insulina | Trascurabile | Riduce la sensibilità insulinica — preoccupazione a lungo termine |
| Ritenzione idrica | Minima | Significativa — effetto collaterale frequente |
| Dati umani | PK/PD (Gobburu 1999), Phase II (Beck 2014) | Più ampi — trial per sarcopenia, fratture, GHD |
| Pattern di rilascio GH | Pulsatile (fisiologico) | Sostenuto (meno fisiologico) |
| Praticità | Richiede iniezioni quotidiane | Pillola una volta al giorno |
| Costo per mese | €100–250 | €40–80 |
| WADA | Proibito | Proibito |
La regola decisionale: se vuoi il rilascio di GH più pulito e selettivo senza effetti collaterali ormonali — scegli l'Ipamorelin. Se vuoi la comodità dell'orale e non ti preoccupano l'appetito aumentato, la ritenzione idrica e l'impatto sull'insulina — il MK-677 è più pratico. Per chi è in fase di definizione, l'Ipamorelin è preferibile perché non stimola la fame. Per chi è in fase di massa, il MK-677 può essere tollerato meglio perché l'aumento dell'appetito è funzionale. L'articolo dedicato al MK-677 (Ibutamoren) analizza il composto nel dettaglio.
Quali sono i rischi e gli effetti collaterali dell'Ipamorelin?
Il profilo di sicurezza dell'Ipamorelin è il più favorevole tra i secretagoghi del GH — la selettività che evita cortisolo, prolattina e ACTH elimina gli effetti collaterali più problematici dei GHRP più vecchi. Il trial di Beck et al. (2014) ha confermato una tollerabilità comparabile al placebo.
Effetti collaterali GH-mediati (dose-dipendenti):
Ritenzione idrica lieve — mani e piedi, generalmente transitoria nelle prime settimane
Intorpidimento o formicolio transitorio (parestesie) — tipico dell'aumento del GH, si risolve con l'adattamento
Rigidità articolare lieve — soprattutto al mattino
Aumento dell'appetito — possibile ma molto più lieve che con GHRP-6 o MK-677
Effetti legati alla somministrazione:
"Head rush" o flushing facciale — rossore transitorio di 5–15 minuti dopo l'iniezione, dovuto all'attivazione del recettore della grelina. Non clinicamente significativo
Irritazione nel sito di iniezione — lieve, con aghi da insulina
Rischi teorici da considerare:
Stimolazione di tumori preesistenti: l'IGF-1 è un fattore di crescita — qualsiasi aumento sostenuto dell'IGF-1 solleva preoccupazioni teoriche in soggetti con patologie neoplastiche. Nessuno studio ha confermato un legame diretto Ipamorelin-tumore, ma la prudenza è d'obbligo
Effetti a lungo termine sconosciuti: non esistono studi di sicurezza sull'uso a lungo termine (mesi-anni) per indicazioni non cliniche. I protocolli comunitari superano ampiamente la durata dei dati disponibili
Qualità del prodotto: come per tutti i peptidi non regolamentati, la purezza e l'identità del prodotto acquistato come "research chemical" non sono garantite
Controindicazioni prudenziali:
Patologie oncologiche attive o storia recente di tumore (rischio IGF-1)
Diabete non controllato o prediabete (il GH riduce la sensibilità insulinica)
Soggetti sotto i 18 anni (l'asse somatotropo è già al massimo della funzionalità)
Atleti soggetti a controlli antidoping
Gravidanza e allattamento
Qual è lo status regolatorio dell'Ipamorelin in Italia e nello sport?
L'Ipamorelin non è registrato nella Banca Dati Farmaci AIFA come specialità medicinale autorizzata in Italia. Non esiste un'AIC (Autorizzazione all'Immissione in Commercio), non è classificato nelle tabelle del DPR 309/1990 e non ha uno status farmaceutico definito. La sua vendita avviene come "prodotto per ricerca" (research chemical).
Nello sport: l'Ipamorelin è proibito dalla WADA sotto la Sezione S2 — Ormoni peptidici, fattori di crescita, sostanze correlate e mimetici, come tutti i secretagoghi del GH. L'agonismo sul recettore GHS-R1a che stimola il rilascio di GH lo colloca esplicitamente nella categoria. NADO Italia recepisce la lista WADA integralmente.
Negli USA: l'Ipamorelin è stato inserito nella lista FDA Category 2 (503A) a settembre 2023 e rimosso a settembre 2024 dopo il ritiro della nomination. Non è in Category 1, non è eleggibile per la preparazione galenica, e non è approvato per uso umano.
Nel Canton Ticino (CH-IT): Swissmedic non lo autorizza. Swiss Sport Integrity applica la lista WADA.
La posizione regolatoria dell'Ipamorelin è distinta da quella degli steroidi anabolizzanti in Italia, dove la Legge 376/2000 e l'art. 586-bis del Codice Penale prevedono sanzioni penali specifiche per uso dopante. I peptidi secretagoghi del GH non rientrano espressamente in quel quadro penale, ma l'uso a fini dopanti resta vietato e la posizione regolatoria è in evoluzione.
Vantaggi e svantaggi dell'Ipamorelin in sintesi
| Vantaggi | Svantaggi |
|---|---|
| Secretagogo del GH più selettivo in assoluto (nessun aumento cortisolo/prolattina) | Nessun trial di efficacia per composizione corporea o recupero sportivo |
| Dati farmacocinetici umani pubblicati (Gobburu 1999) | Richiede iniezioni sottocutanee quotidiane (1–3x/giorno) |
| Trial Phase II completato con profilo di sicurezza favorevole | Il programma clinico è stato interrotto (mancanza efficacia per ileo) |
| Rilascio pulsatile fisiologico del GH (preserva la funzione ipofisaria) | Effetto anabolizzante modesto rispetto a steroidi o HGH esogeno |
| Nessuna soppressione ormonale — non richiede PCT | Efficace solo a stomaco vuoto (finestra alimentare ristretta) |
| Combinabile con CJC-1295 per sinergia (2,8x amplificazione GH) | Costo elevato per cicli di 8–12 settimane (€200–500+) |
| Nessuna stimolazione significativa dell'appetito (ideale per definizione) | Proibito WADA sotto S2 |
| Profilo di effetti collaterali il più pulito della categoria | Sicurezza a lungo termine non stabilita |
L'Ipamorelin è adatto alla tua situazione?
L'Ipamorelin potrebbe interessarti se:
Vuoi ottimizzare il tuo GH naturale senza passare all'HGH esogeno (che costa 10–20 volte di più e sopprime la produzione endogena)
Sei sopra i 30 anni e noti un declino della qualità del sonno, del recupero e dell'elasticità della pelle — segni del calo fisiologico del GH
Sei in fase di definizione e vuoi un effetto lipolitico senza la stimolazione dell'appetito del MK-677 o del GHRP-6
Accetti lo status sperimentale e non sei soggetto a controlli antidoping
Hai consultato un endocrinologo della SIE o un medico dello sport della FMSI
L'Ipamorelin non è per te se:
Cerchi guadagni muscolari significativi — il testosterone, i SARMs o l'HGH esogeno sono ordini di grandezza più potenti per l'ipertrofia
Sei un atleta agonista soggetto a controlli WADA/NADO Italia
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Hai diabete non controllato (il GH riduce la sensibilità insulinica)
Non vuoi fare iniezioni quotidiane — in quel caso il MK-677 orale è un'alternativa, con un profilo di effetti collaterali diverso
Hai meno di 25 anni con asse somatotropo ancora funzionante al massimo — il margine di miglioramento è minimo
Prima di iniziare — checklist pratica:
Analisi del sangue di base: IGF-1, GH basale (mattina a digiuno), glicemia a digiuno, insulina, emocromo, transaminasi, profilo lipidico. L'IGF-1 pre-trattamento è il marker fondamentale per valutare la risposta. La guida Analisi del sangue sotto steroidi copre i principi applicabili
Ripeti IGF-1 dopo 4 settimane: se l'IGF-1 non è aumentato, il protocollo non sta funzionando — possibile prodotto di qualità scadente o ipofisi non responsiva
Fonte verificata: certificato di analisi HPLC, purezza ≥98%, test di identità del peptide
Domande Frequenti (FAQ)
L'Ipamorelin è uguale all'HGH (ormone della crescita)?
No — l'Ipamorelin non è ormone della crescita. È un peptide che stimola il tuo ipofisi a produrre e rilasciare il tuo GH endogeno. L'HGH esogeno è l'ormone sintetico iniettato direttamente, che bypassa l'ipofisi e ne sopprime la funzione. L'Ipamorelin produce effetti più graduali ma preserva il feedback fisiologico; l'HGH è più potente ma più costoso (€500–2.000/mese vs €100–250/mese per l'Ipamorelin) e con un profilo di rischio diverso.
L'Ipamorelin richiede una PCT dopo il ciclo?
No. L'Ipamorelin non sopprime la produzione di testosterone, non altera l'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi (HPG) e non interferisce con gli ormoni sessuali. Non è necessaria alcuna terapia post-ciclo. Il GH e l'IGF-1 tornano al basale entro pochi giorni dalla sospensione. A differenza degli steroidi anabolizzanti che richiedono PCT con Tamoxifene o Clomifene, l'Ipamorelin si interrompe senza transizione.
Quanto tempo serve per vedere risultati con l'Ipamorelin?
I primi effetti percepiti sono il miglioramento della qualità del sonno (entro 1–2 settimane) e un recupero più rapido dall'allenamento. La riduzione del grasso corporeo diventa visibile dopo 4–8 settimane di uso costante. Effetti sulla pelle, sulla composizione corporea complessiva e sulla densità ossea richiedono 8–12+ settimane. Non aspettarti trasformazioni rapide — l'Ipamorelin lavora attraverso l'ottimizzazione del tuo GH fisiologico, non attraverso un'inondazione ormonale esogena.
Si può combinare l'Ipamorelin con steroidi anabolizzanti?
Non esistono studi sull'interazione. Nella comunità, l'Ipamorelin viene aggiunto a cicli di AAS con l'obiettivo di migliorare il recupero, la lipolisi e la qualità dei tessuti connettivi. Poiché l'Ipamorelin non interagisce con il recettore degli androgeni e non influenza cortisolo o prolattina, l'interazione farmacologica diretta è teoricamente minima — ma nessun dato clinico lo conferma. Consulta un medico prima di combinare qualsiasi sostanza.
Perché l'Ipamorelin si inietta prima di dormire?
Il 70–80% della produzione fisiologica di GH avviene durante le prime ore di sonno profondo (fase 3–4 NREM). Iniettare l'Ipamorelin 20–30 minuti prima di andare a letto a stomaco vuoto sovrappone il picco indotto dal peptide (30–40 minuti post-iniezione) al picco fisiologico notturno, amplificando il rilascio totale. Questa è la singola finestra temporale più importante del protocollo.
Questo articolo è fornito esclusivamente a scopo informativo e non costituisce un consiglio medico. L'Ipamorelin non è un farmaco autorizzato in Italia, nell'UE o negli USA — non è approvato da AIFA, EMA né FDA per uso umano. In Italia, gli steroidi anabolizzanti androgeni sono farmaci soggetti a Ricetta Non Ripetibile Limitativa (RNRL), prescrivibili esclusivamente da specialisti in endocrinologia, urologia o andrologia (AIFA Det. 199/2016). L'uso a fini dopanti è vietato dalla Legge 376/2000 e dall'art. 586-bis del Codice Penale. L'Ipamorelin è nella lista WADA delle sostanze proibite (S2 — Ormoni peptidici, fattori di crescita) in e fuori competizione. Consulta sempre un medico qualificato prima di utilizzare qualsiasi sostanza che migliori le prestazioni. Gli autori declinano ogni responsabilità per conseguenze sulla salute derivanti da un uso improprio.