RAD-140 (Testolone): il SARM più potente, guida completa

Il RAD-140 (Testolone, nome generico internazionale vosilasarm) è il modulatore selettivo del recettore androgenico (SARM) più potente sviluppato finora: nato nei laboratori di Radius Health nel 2010, possiede un'affinità per il recettore androgenico quattro volte superiore al testosterone (Ki 7 nM contro 29 nM) e produce a un dosaggio di 10–20 mg al giorno per 6–8 settimane guadagni di 3–5 kg di massa magra. A differenza di altri SARMs più miti come Ostarine (MK-2866) o Ligandrol (LGD-4033), il RAD-140 si colloca al confine con gli steroidi anabolizzanti per potenza e per profilo di rischio: la soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-testicolo raggiunge il 60–80% a fine ciclo e la letteratura clinica del 2021–2025 documenta casi di epatotossicità colestatica e miopericardite che contraddicono direttamente il marketing SARM dell'ultimo decennio.

Questa guida affronta il Testolone come fa chi ti consiglia seriamente: meccanismo d'azione, dosaggio per livello di esperienza, protocollo di ciclo settimana per settimana, effetti collaterali reali, PCT corretta con SERM e quadro legale in Italia, Canton Ticino e San Marino. Il messaggio chiave è chiaro prima ancora di entrare nei dettagli: il RAD-140 non è il tuo primo SARM e non è una "alternativa sicura" al testosterone — è il SARM più vicino a un ciclo leggero di AAS orale, con pregi e oneri equivalenti. Se arrivi qui senza esperienza con altri SARM più miti, ti conviene prima leggere cosa aspettarsi dai SARM e scegliere un composto di ingresso.

Cos'è il RAD-140 (Testolone) e perché è considerato il SARM più potente?

Il RAD-140 è un modulatore selettivo del recettore androgenico non steroideo, sviluppato nel 2010 da Radius Health per il trattamento di sarcopenia, cachessia neoplastica e — più recentemente — del carcinoma mammario metastatico ER+/HER2- sotto licenza di Ellipses Pharma; il suo nome generico internazionale (INN) è vosilasarm, il codice di sviluppo clinico è EP0062, e sul mercato nero circola come Testolone, Testalone o Radarine.

A distinguere il Testolone dagli altri SARM è l'affinità per il recettore androgenico (AR): Ki 7 nM, superiore sia al testosterone (Ki 29 nM) sia al diidrotestosterone (Ki 10 nM). Questo dato farmacologico, pubblicato nel paper originale di Miller et al. 2011 "Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the SARM RAD140" sul ACS Medicinal Chemistry Letters, è la base empirica della definizione "SARM più potente": a parità di dose, il RAD-140 attiva il recettore androgenico in modo più completo di qualsiasi altro SARM in sviluppo, compresi Ostarine, Ligandrol e Andarine.

A differenza degli steroidi anabolizzanti classici, il RAD-140:

• non è un derivato steroideo — appartiene alla classe degli aniline SARM e ha struttura chimica completamente diversa dal testosterone
• non è 17-alfa-alchilato — a differenza di orali come Dianabol o Anavar
• non aromatizza in estradiolo — nessun rischio diretto di ginecomastia da estrogeni o ritenzione idrica estrogenica
• non è substrato della 5-alfa-reduttasi — non si converte in DHT, riducendo teoricamente l'impatto su cuoio capelluto e prostata

Lo status regolatorio è quello di ogni SARM attualmente in sviluppo clinico: non approvato per uso umano da nessuna autorità (AIFA, EMA, FDA, Swissmedic). La Banca Dati Farmaci AIFA non contiene il RAD-140 come principio attivo autorizzato in Italia. In ambito sportivo il Testolone è proibito in-competizione e fuori-competizione dalla World Anti-Doping Agency nella lista delle sostanze proibite, classe S1.2 (altri agenti anabolizzanti — SARM).

Come funziona il RAD-140 a livello del recettore androgenico?

Il RAD-140 agisce legandosi selettivamente al recettore androgenico nei tessuti muscolari e ossei, dove i cofattori regolatori tissutali amplificano la segnalazione anabolica; non viene aromatizzato in estradiolo e non è substrato della 5-alfa-reduttasi, eliminando teoricamente gli effetti estrogenici e gli effetti androgeni periferici tipici degli AAS (acne, caduta dei capelli, allargamento prostatico).

La selettività tissutale dei SARM non dipende da varianti del recettore androgenico (il recettore è sempre lo stesso in tutti i tessuti del corpo), ma dalle proteine cofattori che si legano al complesso ligando-recettore in ciascun tessuto. In muscolo e osso i cofattori favoriscono la traduzione del segnale anabolico (sintesi proteica, ritenzione di azoto, eritropoiesi); in prostata, cute e bulbo pilifero la stessa attivazione recettoriale genera risposte molto più deboli.

Un mito da sfatare — e qui il contenuto italiano più vecchio del RAD-140 è particolarmente ingannevole — è quello della "selettività totale". Il RAD-140 è effettivamente più selettivo degli AAS, ma non è un farmaco a effetti collaterali assenti:

• l'asse ipotalamo-ipofisi-testicolo (HPT) viene soppresso in modo significativo a dosi anaboliche umane
• il fegato è un bersaglio documentato di reazioni idiosincratiche (vedi più avanti nella sezione effetti collaterali)
• il cuore ha bersagli androgeno-sensibili e la letteratura registra casi di miopericardite
• il profilo lipidico peggiora con riduzione marcata del colesterolo HDL

La selettività del Testolone è quindi relativa rispetto agli AAS, non assoluta. La voce LiverTox del NIH dedicata ai modulatori selettivi del recettore androgenico ripercorre in dettaglio il meccanismo di segnalazione AR-mediato e il profilo di tossicità epatica della classe, RAD-140 incluso.

Quali risultati reali produce il RAD-140? Massa magra, forza e aggressività

Un ciclo di RAD-140 a 10–20 mg al giorno per 6–8 settimane produce tipicamente 3–5 kg di massa magra, aumenti significativi di forza dalla terza settimana e un incremento soggettivo di aggressività in allenamento — un effetto unico tra i SARM e probabilmente mediato dall'attivazione del recettore androgenico a livello del sistema nervoso centrale.

Vediamo i risultati concreti per dimensione di outcome:

Massa magra. Nelle prove precliniche su primati non umani pubblicate nel paper originale, dosi di 1 mg/kg/die (equivalente umano ≈ 30 mg/die) hanno prodotto aumenti di massa magra dose-dipendenti in 28 giorni. Nella pratica del bodybuilding, dosi di 10–20 mg/die per 6–8 settimane in utenti maschi ben allenati in surplus calorico si traducono in 3–5 kg di massa magra realmente mantenuti dopo PCT corretta. Questi guadagni sono superiori a un ciclo tipico di Ostarine (20 mg × 8 settimane, ≈ 2–3 kg) ma inferiori a un ciclo base di testosterone enantato a 400 mg/settimana (≈ 5–8 kg).

Forza. Gli aumenti di forza sono spesso la sorpresa più marcata degli utenti: panca, squat e stacco mostrano incrementi del 10–20% nel ROM di sollevamento a partire dalla terza-quarta settimana. La revisione sistematica Athlete Selective Androgen Receptor Modulators Abuse pubblicata da Vasireddi e colleghi nel 2025 su American Journal of Sports Medicine documenta l'uso del RAD-140 tra atleti proprio per questa caratteristica.

Aggressività e drive. Il Testolone è l'unico SARM con un aumento soggettivo marcato di aggressività in palestra. A differenza dell'Ostarine (che lascia il profilo emotivo sostanzialmente invariato) o del Ligandrol (aggressività lieve), il RAD-140 produce in molti utenti un effetto simile al drive psicofisico di un ciclo leggero di testosterone. Il meccanismo ipotizzato coinvolge l'attivazione AR nel sistema nervoso centrale e nelle aree limbiche. È un vantaggio in allenamento, ma può tradursi in irritabilità, alterazioni del sonno e tensione relazionale se il ciclo si protrae oltre le 6–8 settimane.

Ricomposizione corporea. In contesto ipocalorico o di mantenimento, il RAD-140 favorisce il partizionamento dei nutrienti verso il muscolo, con perdita lieve di grasso viscerale. Non è però un composto da taglio classico: è un agente anabolico. Per contesti di definizione esistono SARM più indicati (vedi confronto nella sezione dedicata).

Neuroprotezione teorica. Dati preclinici su modelli di Alzheimer (Jayaraman 2014) suggeriscono un effetto neuroprotettivo del RAD-140, ma questi dati non giustificano in alcun modo l'uso non medico: la neuroprotezione osservata in modelli animali non è mai stata verificata in studi clinici umani sul composto.

RAD-140 vs steroidi anabolizzanti — perché il Testolone è il SARM più vicino agli AAS

Il RAD-140 è il SARM che si avvicina di più agli steroidi anabolizzanti per profilo rischio-beneficio: soppressione dell'asse HPT del 60–80% paragonabile a un ciclo di testosterone a 200–300 mg/settimana, casi clinici documentati di epatotossicità colestatica e miopericardite, riduzione dell'HDL del 30–50% e guadagni di massa magra intermedi fra Ostarine e Anavar (oxandrolone).

La tabella seguente riassume il confronto pratico tra Testolone, testosterone base, Anavar e Ostarine — i quattro composti che un intermedio realisticamente considera quando pianifica un ciclo di entrata in territorio "potente":

Tre conclusioni emergono chiaramente dalla tabella. Primo: il RAD-140 è più vicino al testosterone che a Ostarine nel profilo di soppressione HPT, nonostante venga venduto nella stessa categoria di prodotto. Secondo: i guadagni di massa del Testolone sono intermedi fra un SARM mite e un ciclo base di testosterone, non paragonabili a cicli AAS completi. Terzo: il costo totale di un ciclo di RAD-140 con PCT e analisi è in Italia superiore a un ciclo base di testosterone enantato, quindi il vantaggio economico non esiste — il vero vantaggio del Testolone è la via orale e l'assenza di iniezioni.

Per un quadro comparativo più ampio tra AAS e SARM nella prospettiva di un utente che parte da zero, è utile leggere anche tipi di steroidi anabolizzanti: usi, effetti e rischi e, sul versante della performance, i migliori steroidi per la crescita muscolare.

Qual è il dosaggio corretto di RAD-140? Principianti, intermedi e avanzati

Il dosaggio corretto di RAD-140 varia in base all'esperienza con i SARM: 10 mg al giorno per chi ha già completato un ciclo di Ostarine o Ligandrol, 15 mg per utenti intermedi e un massimo assoluto di 20 mg al giorno per 8 settimane per utenti avanzati, sempre in dose singola mattutina. I dosaggi superiori a 20 mg/die moltiplicano sproporzionatamente i rischi cardiovascolari ed epatici senza incremento proporzionale dei guadagni.

La tabella operativa per scegliere la dose in base al tuo livello:

Alcuni principi operativi non negoziabili.

Il RAD-140 non è un primo SARM. Chi arriva a considerare il Testolone senza avere alle spalle almeno un ciclo di Ostarine o Ligandrol completato con analisi del sangue corrette sta saltando un gradino fondamentale: senza il dato oggettivo di come il proprio corpo reagisce a un SARM mite, entrare direttamente con il RAD-140 espone a effetti collaterali mal interpretati (è il composto? è già un problema di base?) e a PCT inadeguate.

Mai superare 20 mg al giorno. Le testimonianze di forum che descrivono cicli a 25–30 mg/die "senza effetti collaterali" sono aneddotiche e non bilanciano il fatto che i case report di miopericardite e DILI che vedremo nella sezione successiva riguardano spesso utenti a dosi standard o inferiori. La tossicità idiosincratica non è dose-dipendente lineare.

Mai protrarre oltre 8 settimane. La soppressione HPT cresce in modo non lineare con la durata: a 10 settimane si avvicina a quella di un ciclo di testosterone completo, con tempi di recupero PCT molto più lunghi.

Donne. A differenza dell'Ostarine a dosi basse (5 mg), il RAD-140 ha attività androgenica sufficiente a causare virilizzazione (abbassamento della voce, irsutismo, alterazioni mestruali) anche a dosi ridotte. Non è raccomandato per utenti donne.

Timing della dose. L'emivita di circa 20 ore rende inutile frazionare la dose: una somministrazione mattutina singola è il protocollo corretto.

Il riferimento clinico umano più robusto sulla tollerabilità del RAD-140 è il first-in-human phase 1 study di LoRusso et al. 2022 "A first-in-human phase 1 study of RAD140 in ER+/HER2- metastatic breast cancer" pubblicato su Clinical Breast Cancer: i pazienti oncologici tolleravano dosi fino a 100 mg/die con tossicità prevalentemente epatica e gastroenterica. È però fondamentale capire che pazienti oncologiche postmenopausali e atleti sani hanno profili di rischio completamente diversi, e la dose oncologica non è un'indicazione per il contesto di bodybuilding. Anche William Llewellyn, nella sezione SARM del testo di riferimento Anabolics (11ª edizione), posiziona il Testolone come composto per utenti con esperienza consolidata e mai come primo SARM.

Come si imposta un ciclo di RAD-140? Protocollo settimana per settimana (8 settimane)

Un ciclo standard di RAD-140 dura 8 settimane con dose target raggiunta gradualmente (10 mg le prime due settimane, 15–20 mg le successive sei), preceduto da analisi del sangue di partenza e interrotto immediatamente se l'ALT supera tre volte il limite superiore della norma o se l'HDL scende sotto 30 mg/dL.

Il protocollo operativo settimana per settimana:

Prima del ciclo (settimane -2 e -1): analisi del sangue basali

Pannello di partenza minimo:

• Epatico: ALT, AST, GGT, fosfatasi alcalina, bilirubina totale e frazionata
• Lipidico: colesterolo totale, HDL, LDL, trigliceridi
• Ormonale: testosterone totale e libero, LH, FSH, SHBG, estradiolo, prolattina
• Ematologico: emocromo completo, ematocrito
• Renale: creatinina, eGFR, elettroliti
• Cardiovascolare: pressione arteriosa a domicilio per 7 giorni consecutivi; ECG di base se età >35 anni o familiarità cardiologica

Se ALT o GGT sono già fuori range, HDL <40 mg/dL, testosterone libero basso o ematocrito >50%, non iniziare: il RAD-140 amplificherà queste anomalie in modo probabilmente clinicamente significativo.

Settimane 1–2: fase di ingresso (10 mg/die)

Dose conservativa per valutare la tollerabilità personale. Primi segni anabolici (pump più pieno in palestra, incremento lieve di forza) dalla fine della seconda settimana. Annotare eventuali cefalee, alterazioni del sonno, acne.

Settimane 3–4: dose target (15–20 mg/die)

Aumento alla dose target se la prima fase è stata tollerata. Picco dei benefici su forza tra settimana 3 e 4: aumenti marcati nei sollevamenti principali. Analisi intermedia a fine settimana 4: ripetere ALT, AST, GGT, bilirubina, HDL. Regola di stop:

• ALT o AST > 3× ULN → interrompere immediatamente
• HDL < 30 mg/dL → interrompere o ridurre a 10 mg e rivalutare a 2 settimane
• Bilirubina > 2× ULN o ittero sclerale → interrompere immediatamente e consultare un medico

Settimane 5–6: plateau anabolico

I guadagni di massa magra si stabilizzano intorno ai 2–4 kg. HDL in calo visibile nelle analisi. Aggressività al picco — attenzione a sonno e relazioni. Continuare con la dose target.

Settimane 7–8: massima soppressione HPT

Il testosterone endogeno raggiunge il minimo del ciclo (tipicamente 60–80% sotto il basale). Libido endogena spesso ridotta. I guadagni di massa sono ormai consolidati; prolungare a 10 o 12 settimane, tentazione diffusa, non aumenta i benefici ma moltiplica i tempi di recupero PCT.

Integratori di supporto durante il ciclo

• Omega-3 EPA/DHA 2–3 g/die per mitigare l'impatto lipidico
• Niacina 500 mg/die (forma non-flush) per sostenere HDL
• N-acetilcisteina 600 mg × 2/die per supporto epatico
• CoQ10 100–200 mg/die per supporto cardiovascolare
• Omega-3 + olio di pesce ad alto EPA migliora marker infiammatori

Stack con altri SARM

Sconsigliato a chi non ha esperienza. Lo stack tipico di utenti avanzati è RAD-140 10 mg + Ostarine 15 mg: l'Ostarine ammorbidisce la soppressione HPT complessiva e aggiunge recupero articolare senza aggiungere epato- e cardiotossicità significativa. Da evitare lo stack RAD-140 + LGD-4033: entrambi fortemente soppressivi, PCT molto più difficile.

Quali effetti collaterali ha il RAD-140? Soppressione HPT, epatotossicità, cardiovascolari

Gli effetti collaterali del RAD-140 sono più gravi di quelli pubblicizzati dal marketing SARM: soppressione dell'asse HPT del 60–80%, casi clinici pubblicati di epatite colestatica con bilirubina fino a 38 mg/dL, miopericardite documentata anche dopo dose singola, riduzione dell'HDL del 30–50% e aggressività con possibili alterazioni del sonno.

Vediamoli uno per uno con la letteratura che li documenta.

1. Soppressione dell'asse HPT (60–80%)

A differenza dell'Ostarine (soppressione tipica 15–30%) o del Ligandrol (30–50%), il Testolone deprime la produzione endogena di testosterone in modo paragonabile a un ciclo di testosterone esogeno. A fine ciclo di 8 settimane a 15–20 mg/die, i valori di LH e FSH sono tipicamente azzerati e il testosterone totale scende al 20–40% del basale. Senza PCT il recupero spontaneo può richiedere 3–6 mesi o risultare incompleto, in particolare in utenti sopra i 40 anni o con storia di ipogonadismo borderline.

2. Epatotossicità colestatica idiosincratica

Il mito del "SARM = nessun danno epatico" è il più pericoloso e contraddetto dall'evidenza clinica. La voce LiverTox NIH sui modulatori selettivi del recettore androgenico documenta sette casi pubblicati di DILI (drug-induced liver injury) da RAD-140 tra il 2020 e il 2025. I dettagli clinici dei casi più gravi:

• Ladna et al. 2023 su Journal of Medical Case Reports — uomo di 26 anni, 5 settimane di RAD-140, dolore addominale, ittero, ALT 243 IU/L e bilirubina totale 4,9 mg/dL con recupero completo un mese dopo la sospensione
• Flores et al. 2020 su Hepatology Communications — primo caso pubblicato di DILI da SARM, pattern misto colestatico-epatocellulare con latenza di 5 settimane
• Koller et al. 2021 su World Journal of Clinical Cases — due casi di DILI da SARM con revisione della letteratura e sottolineatura del ruolo della terapia post-ciclo nei quadri osservati
• Un case report del 2022 pubblicato su Ochsner Journal — uomo di 24 anni dopo 5 settimane di RAD-140, bilirubina di picco 38,5 mg/dL, colestasi severa con biopsia di supporto e risoluzione dopo cessazione
• Demangone et al. 2024 su Cureus — uomo di 29 anni, 3 mesi di RAD-140, ittero ed ecografia con steatosi
• Niazi et al. 2025 su ACG Case Reports Journal — uomo di 42 anni, 8 settimane di RAD-140, DILI colestatica persistente trattata con corticosteroidi (prednisone 40 mg/die)

Il quadro clinico ricorrente comprende prurito, ittero sclerale, urine scure, nausea, dolore al quadrante superiore destro, con latenza di 5–8 settimane dall'inizio del composto. Il meccanismo è idiosincratico (reazione immuno-mediata non dose-dipendente lineare): significa che non puoi "allenarti" a tollerarlo con dosi basse e non esiste una dose sotto la quale il rischio sia zero. L'interruzione del RAD-140 inverte tipicamente il danno in 1–3 mesi, in alcuni casi con necessità di corticosteroidi.

3. Miopericardite e rischio cardiovascolare

Schwartzman et al. 2024 su JACC Case Reports hanno documentato miopericardite dopo una singola dose di RAD-140 in un adolescente di 16 anni: dolore toracico irradiato al braccio sinistro, peggioramento con respirazione profonda, quadro ECG e biomarker coerenti con miocardite ipersensibile. Altri case report descrivono scompenso cardiaco congestizio acuto in utenti giovani senza fattori di rischio preesistenti. Il meccanismo coinvolge probabilmente un'interferenza del RAD-140 con enzimi della steroidogenesi cardiaca e reazioni immuno-mediate analoghe alla DILI.

Il messaggio operativo è semplice: dolore toracico durante un ciclo di RAD-140 è un'emergenza medica, indipendentemente da dose, durata o profilo di rischio basale.

4. Riduzione del colesterolo HDL (30–50%)

L'impatto lipidico del Testolone è comparabile a quello degli AAS orali. HDL cala tipicamente di 30–50% a fine ciclo di 8 settimane, con aumento contestuale di LDL e trigliceridi. Omega-3 e niacina attenuano ma non annullano l'effetto. Il recupero del profilo lipidico avviene nelle 4–8 settimane successive alla sospensione.

5. Aggressività e alterazioni del sonno

La componente di drive psicofisico che è parte dei benefici percepiti può virare in irritabilità marcata, insonnia e alterazioni dell'umore in cicli oltre le 6 settimane o a dosaggi >15 mg/die. In utenti con predisposizione ansiosa o storia di disturbi dell'umore, il RAD-140 può precipitare episodi clinicamente rilevanti.

6. Soppressione di SHBG

Il RAD-140 abbassa la globulina legante gli ormoni sessuali (SHBG), aumentando la frazione libera di qualsiasi androgeno co-somministrato. Questo è irrilevante nel ciclo stand-alone ma diventa un fattore da considerare in stack con testosterone.

Segnali di allarme che richiedono stop immediato

Tabella operativa da stampare e tenere a disposizione durante il ciclo:

Il principio è chiaro: nel dubbio, si sospende. Il RAD-140 non è un composto su cui vale la pena rischiare un episodio clinico grave per finire un ciclo.

PCT dopo il RAD-140 — perché non è opzionale come per altri SARM

La PCT dopo un ciclo di RAD-140 non è opzionale: la soppressione dell'asse HPT del 60–80% richiede un protocollo SERM-based equivalente a quello di un ciclo di testosterone, tipicamente Nolvadex 20 mg al giorno o Enclomifene 25 mg per 4 settimane, iniziato 3–5 giorni dopo l'ultima dose del Testolone.

Il mito "i SARM non richiedono PCT" è vero solo per Ostarine a basse dosi (≤20 mg × 8 settimane) e, con riserva, per Andarine a dosi contenute. Non è vero per il RAD-140: la soppressione misurata in utenti reali a fine ciclo è del tutto sovrapponibile a quella di un ciclo di testosterone a 200–300 mg/settimana, e senza PCT il recupero può essere lento e incompleto.

Protocollo PCT standard dopo RAD-140

Tre opzioni equivalenti per efficacia — la scelta dipende da tollerabilità individuale:

Opzione A — Nolvadex (Tamoxifene) 20 mg/die × 4 settimane. Il più collaudato. Tamoxifene (Nolvadex) è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che blocca il feedback negativo estrogenico sull'ipotalamo, permettendo la ripresa di LH e FSH e quindi della produzione testicolare di testosterone. Effetti collaterali comuni: lievi vampate, possibile riduzione libidica nelle prime settimane.

Opzione B — Enclomifene 25 mg/die × 4 settimane. L'isomero puro del clomifene con profilo di effetti collaterali più pulito rispetto al Clomid racemico: meno disturbi visivi, meno alterazioni dell'umore. Enclomifene citrato è oggi la prima scelta di molti utenti esperti.

Opzione C — Clomid (Clomifene) 50 mg/die × 4 settimane. Efficace ma con più effetti collaterali. Il confronto approfondito tra le opzioni è nel nostro pezzo su Clomid vs Nolvadex: il miglior SERM e nel panoramica SERMs per PCT: Clomid, Nolvadex, Enclomifene.

Timing della PCT

L'emivita breve del RAD-140 (~20 ore) rende superflua la finestra di 2–4 settimane tipica degli esteri lunghi del testosterone. Protocollo corretto:

• Ultima dose di RAD-140: giorno 56 (fine settimana 8)
• Inizio PCT: giorno 59–61 (3–5 giorni dopo)
• Durata PCT: 28 giorni consecutivi
• Bloodwork di controllo: 4 settimane dopo fine PCT (testosterone totale, libero, LH, FSH, estradiolo)

HCG non necessaria

A differenza dei cicli di AAS iniettabili prolungati (>12 settimane), il RAD-140 non causa atrofia testicolare significativa in 6–8 settimane. L'aggiunta di HCG è quindi non necessaria e può complicare la PCT senza beneficio.

Recupero atteso

Con PCT corretta, il testosterone endogeno recupera tipicamente in 6–10 settimane dall'inizio della PCT. LH e FSH tornano nella norma entro la prima settimana di PCT; il testosterone totale segue con 2–4 settimane di ritardo. Se a 8 settimane dalla fine della PCT i valori di testosterone totale restano sotto il basale pre-ciclo, è indicata una seconda tornata di PCT (Enclomifene 25 mg × 4 settimane) o una consulenza endocrinologica.

Per un inquadramento più ampio della PCT, incluse le opzioni post-AAS, è utile la guida PCT dopo steroidi.

Vantaggi e svantaggi del RAD-140 in sintesi

Il RAD-140 offre vantaggi concreti — somministrazione orale, nessuna aromatizzazione, guadagni di massa 3–5 kg in 6–8 settimane — ma a fronte di svantaggi seri: soppressione dell'asse HPT del 60–80%, casi documentati di epatotossicità colestatica e miopericardite, e assenza totale di approvazione regolatoria in qualsiasi giurisdizione.

Uno studio pubblicato da Barrios et al. 2025 su Drug Testing and Analysis sulla qualità dei SARM sequestrati dalle autorità europee nell'ambito del progetto GEON documenta tassi rilevanti di prodotti adulterati, sottodosati o con principi attivi completamente diversi da quelli dichiarati. L'assenza di regolamentazione del mercato SARM è un rischio aggiuntivo rispetto al profilo farmacologico del composto.

Il RAD-140 è adatto a te? Self-assessment in 8 punti

Il RAD-140 è adatto a uomini con almeno un ciclo di SARM più miti già completato, età 25–50 anni, analisi del sangue basali nella norma e disponibilità a fare PCT completa con SERM; è invece controindicato al primo ciclo PED, sotto i 25 anni, con storia cardiovascolare o epatica, nelle donne e in chi compete in sport testati.

Il self-check onesto prima di considerare un ciclo:

Il RAD-140 è per te SE...

1. Hai completato almeno un ciclo di Ostarine o Ligandrol senza anomalie ematochimiche
2. Hai 25–50 anni (asse HPT maturo, rischio cardiovascolare ancora basso)
3. Le analisi basali — epatiche, lipidiche, ormonali, cardiache — sono nella norma
4. Sei disposto a fare 28 giorni di PCT con Tamoxifene o Enclomifene
5. Hai il budget per il ciclo completo (analisi + RAD-140 + SERM per PCT + integratori di supporto = 300–500 € in Italia)
6. Accetti l'effetto sull'aggressività e il suo potenziale impatto su sonno e relazioni
7. Non compete in sport sottoposti a controlli antidoping NADO Italia o Swiss Sport Integrity
8. Hai un medico di riferimento a cui rivolgerti in caso di segnali di allarme

Il RAD-140 NON è per te SE...

1. Questo sarebbe il tuo primo ciclo PED in assoluto — inizia con composti più miti, ad esempio seguendo un primo ciclo di steroidi per principianti pensato proprio per partire in sicurezza
2. Hai meno di 25 anni (asse HPT ancora in maturazione, rischio di soppressione persistente)
3. Hai storia familiare di cardiopatia precoce, miocardite, pregressa aritmia
4. ALT, GGT, bilirubina o fosfatasi alcalina basali sono fuori range anche minimamente
5. HDL basale è già <40 mg/dL o profilo lipidico con LDL elevato
6. Sei donna (rischio virilizzazione non trascurabile)
7. Non hai intenzione di fare PCT con SERM o non hai il prodotto già disponibile prima di iniziare
8. Sei atleta agonista in sport testati (sanzione fino a 4 anni alla prima violazione)
9. Sei in terapia farmacologica epatotossica (statine ad alte dosi, alcuni antimicotici, paracetamolo cronico)
10. Hai storia personale di disturbi dell'umore o d'ansia non trattati

L'inquadramento endocrinologico preliminare da parte di un professionista è la scelta più prudente. In Italia esistono specialisti competenti su TRT e AAS attraverso le reti di Società Italiana di Andrologia e Medicina della Sessualità (SIAMS), il cui presidente in carica Prof. Alberto Ferlin (Università di Padova) ha pubblicato a lungo su ipogonadismo, valutazione androgenica e medicina riproduttiva. Per il Canton Ticino, il riferimento è la Società Svizzera di Endocrinologia.

Quadro legale e sportivo: RAD-140 in Italia, Canton Ticino e San Marino

Il RAD-140 non è approvato come farmaco né in Italia (AIFA), né in Svizzera (Swissmedic), né nell'Unione Europea (EMA): la sua cessione a scopo di doping sportivo costituisce reato ex art. 586-bis del Codice Penale in Italia, mentre in ambito sportivo NADO Italia e Swiss Sport Integrity applicano la lista WADA con sanzioni standard fino a 4 anni di squalifica.

Italia

L'AIFA non ha autorizzato il RAD-140 né come principio attivo autorizzato né come galenico. Dopo il Decreto del Ministero della Salute del 1° giugno 2021, la preparazione galenica di molecole anabolizzanti è inoltre vietata al di fuori di eccezioni molto specifiche (testosterone e nandrolone in forme definite). Di conseguenza, qualsiasi RAD-140 presente sul territorio italiano arriva per canali non regolamentati e non può essere dispensato legalmente da una farmacia.

La cessione a scopo di doping sportivo è reato ex art. 586-bis del Codice Penale (introdotto dal D.Lgs. 21/2018, che ha trasferito la norma dall'art. 9 della Legge 376/2000 mantenendone sostanzialmente invariato il contenuto): reclusione da 3 mesi a 3 anni per chi assume o somministra con finalità dopanti; reclusione da 2 a 6 anni più multa per chi commercia fuori dai canali autorizzati. Il NAS — Comando Carabinieri per la Tutela della Salute — effettua regolarmente sequestri di SARM insieme ad AAS e altri PED.

Il possesso per uso personale strettamente non sportivo è giuridicamente un'area grigia: non è coperto dalla stessa norma antidoping che regola l'impiego sportivo, ma rimane contestabile attraverso altre fattispecie (commercio illecito di medicinali non autorizzati, ex D.Lgs. 219/2006 — Codice del Farmaco).

Sport agonistico in Italia

Il RAD-140 figura nella lista delle sostanze vietate WADA, classe S1.2 (altri agenti anabolizzanti — SARM), proibito in-competizione e fuori-competizione. NADO Italia applica in modo diretto la lista WADA aggiornata annualmente. La sanzione standard alla prima violazione per positività a SARM è 4 anni di squalifica, riducibile a 2 anni in casi di contaminazione non intenzionale documentabile.

Canton Ticino / Svizzera

Swissmedic non ha approvato il RAD-140; la legge federale sulla promozione dello sport (LPSpo) artt. 19–22 regola il doping sportivo in linea con lo standard WADA. Swiss Sport Integrity è l'autorità di riferimento per i test antidoping e applica sanzioni equivalenti a quelle italiane. Per importazione privata di farmaci non narcotici, la normativa svizzera prevede il limite di 1 mese di fornitura per uso personale — limite che comunque non legittima l'uso dopante.

L'uso personale non-sportivo è meno criminalizzato in Svizzera rispetto all'Italia, ma la commercializzazione e la cessione restano illegali.

San Marino

La Repubblica di San Marino applica un framework giuridico autonomo che richiama in larga parte l'impianto italiano per le sostanze dopanti. La Federazione Sammarinese Anti-Doping adotta la lista WADA e le sanzioni sportive equivalenti.

Domande Frequenti (FAQ)

Il RAD-140 è davvero il SARM più potente?

Sì. In termini di affinità recettoriale il Testolone ha Ki di 7 nM contro i 29 nM del testosterone e i 10 nM del DHT, il valore più alto tra i SARM in sviluppo clinico. Nei guadagni pratici di massa magra (3–5 kg in 6–8 settimane) supera Ostarine, Ligandrol e YK-11 nella maggioranza dei confronti aneddotici e clinici. È anche il SARM con il profilo di effetti collaterali più vicino agli AAS.

Quanto dura la soppressione del testosterone dopo il RAD-140?

Con PCT corretta (Nolvadex 20 mg o Enclomifene 25 mg per 4 settimane), il testosterone endogeno recupera tipicamente in 6–10 settimane dall'inizio della PCT. Senza PCT il recupero spontaneo può richiedere 3–6 mesi o risultare incompleto, soprattutto oltre i 40 anni o in presenza di ipogonadismo borderline preesistente.

Il RAD-140 fa male al fegato?

Sì, contrariamente a quanto afferma il marketing SARM. Sono pubblicati almeno sette case report di epatotossicità colestatica (DILI) da RAD-140 tra il 2020 e il 2025, con bilirubina fino a 38 mg/dL e latenza di 5–8 settimane dall'inizio. Il meccanismo è idiosincratico — non puoi prevederlo dalla dose. L'interruzione del composto inverte tipicamente il danno in 1–3 mesi.

Posso usare il RAD-140 come primo ciclo di SARM?

No. La soppressione HPT del 60–80% e il rischio cardiovascolare documentato lo rendono inadatto come primo SARM. I principianti dovrebbero iniziare con Ostarine 20 mg per 8 settimane o LGD-4033 5 mg per 8 settimane, composti più miti che consentono di valutare la risposta personale ai SARM prima di passare al RAD-140.

RAD-140 o testosterone — qual è meglio per un ciclo breve?

Il testosterone resta la scelta di riferimento per controllabilità (dose, estere, monitoraggio, PCT consolidata da decenni). Il RAD-140 offre un vantaggio concreto solo se non vuoi iniettare, ma con soppressione HPT paragonabile, rischi epatici e cardiovascolari non inferiori e costo totale ciclo+PCT superiore.

Il RAD-140 è legale in Italia?

Non è approvato come farmaco dall'AIFA e non figura nella Banca Dati Farmaci italiana. La cessione a scopo di doping sportivo è reato ex art. 586-bis del Codice Penale (punito con reclusione da 3 mesi a 3 anni per chi assume, da 2 a 6 anni per chi commercia). In ambito sportivo NADO Italia applica squalifica fino a 4 anni.

Le donne possono usare il RAD-140?

No. A differenza dell'Ostarine a dosi minime (5 mg), il RAD-140 ha attività androgenica sufficiente a causare virilizzazione: abbassamento della voce, irsutismo, alterazioni mestruali, ipertrofia clitoridea. Non è raccomandato per utenti donne a nessun dosaggio. Per percorsi femminili esistono opzioni dedicate con profili di rischio specifici.

Quanto costa un ciclo completo di RAD-140 in Italia?

Il costo totale realistico di un ciclo di 8 settimane include: analisi del sangue pre e post-ciclo (80–120 €), RAD-140 per 8 settimane (150–250 €), SERM per PCT — Nolvadex o Enclomifene per 4 settimane (30–60 €), integratori di supporto (omega-3, niacina, NAC — 40–70 €). Totale: 300–500 €. Il costo è superiore a un ciclo base di testosterone enantato, quindi il vantaggio del Testolone non è economico ma legato alla via orale.

Questo articolo è fornito esclusivamente a scopo informativo e non costituisce un consiglio medico. Il RAD-140 (Testolone, vosilasarm) non è approvato per uso umano da AIFA, EMA, FDA o Swissmedic e la sua cessione a scopo di doping sportivo costituisce reato in Italia ai sensi dell'art. 586-bis del Codice Penale (introdotto dal D.Lgs. 21/2018). In ambito sportivo è vietato da NADO Italia e Swiss Sport Integrity in applicazione della lista WADA. Consulta sempre un medico qualificato, un endocrinologo o uno specialista in medicina dello sport prima di utilizzare sostanze che alterano l'omeostasi ormonale. Gli autori declinano ogni responsabilità per conseguenze sulla salute derivanti da un uso improprio.