Sostanze per il miglioramento delle prestazioni: anabolizzanti, peptidi, SARMs e GLP-1

Le sostanze per il miglioramento delle prestazioni (PED — Performance-Enhancing Drugs) si suddividono in 6 categorie principali: steroidi anabolizzanti androgeni (AAS), peptidi (BPC-157, Ipamorelin, CJC-1295), ormone della crescita (HGH) e IGF-1, SARMs (Selective Androgen Receptor Modulators), agonisti del GLP-1 (Semaglutide, Tirzepatide, Retatrutide) e stimolatori metabolici come Clenbuterolo e ormoni tiroidei T3/T4. Ogni categoria ha un meccanismo d'azione, una via di somministrazione, un profilo di effetti collaterali e uno status legale diversi.

Questa pagina è la panoramica di primo livello di tutto ciò che la nostra collezione di anabolizzanti, peptidi, ormone della crescita, SARMs e bruciagrassi può fare. Non entra nel dettaglio farmacologico (per quello vedi come funzionano gli steroidi anabolizzanti a livello farmacologico), né nella classificazione chimica (vedi classi di steroidi: testosterone, DHT e 19-Nor) — il suo scopo è darti l'orientamento completo per capire quale famiglia di sostanze risponde al tuo obiettivo e dove approfondire. Tutte le categorie sono coperte dalla Lista WADA 2026 delle sostanze proibite (eccetto i GLP-1, che sono farmaci approvati) e dalla normativa antidoping italiana — Legge 376/2000 e art. 586-bis del Codice Penale.

Cosa sono le sostanze per il miglioramento delle prestazioni?

Le sostanze per il miglioramento delle prestazioni sono farmaci, ormoni o composti chimici utilizzati per aumentare massa muscolare, forza, resistenza, perdita di grasso o recupero oltre i limiti naturali del corpo. Si distinguono dagli integratori (creatina, proteine, multivitaminici) perché agiscono come ormoni esogeni o modulatori di sistemi endocrini specifici — non come semplici nutrienti di supporto.

La review di Kicman (2008) "Pharmacology of anabolic steroids" sul British Journal of Pharmacology ha codificato la farmacologia classica degli AAS, mentre la review più recente di Bond, Smit & de Ronde (2022) "Anabolic-androgenic steroids: How do they work and what are the risks?" sulle pagine di Frontiers in Endocrinology aggiorna lo stato delle conoscenze includendo categorie più recenti come SARMs e peptidi. Il portale ISSalute dell'Istituto Superiore di Sanità sugli anabolizzanti inquadra il problema dal punto di vista italiano, e l'enciclopedia Treccani definisce gli anabolizzanti come farmaci steroidei usati illecitamente dagli atleti per migliorare le prestazioni.

In Italia, tutte queste sostanze sono soggette a regolamentazione: gli AAS sono farmaci con autorizzazione AIFA prescrivibili solo da specialisti (endocrinologo, urologo, andrologo — AIFA Determinazione 199/2016), i peptidi e SARMs sono non-approvati per uso umano e venduti come "research chemicals", i GLP-1 sono farmaci approvati ma soggetti a ricetta. L'uso a scopo dopante è vietato per tutte queste categorie dalla normativa antidoping di NADO Italia.

Quali categorie di PED esistono?

Le 6 categorie principali di PED si distinguono per il meccanismo d'azione molecolare: alcune attivano il recettore degli androgeni (AAS, SARMs, alcuni proormoni), altre stimolano la produzione di ormone della crescita (HGH, peptidi GHRH/GHRP), altre lavorano sul metabolismo dei grassi (GLP-1, clenbuterolo, T3) o sulla rigenerazione tissutale (BPC-157, TB-500). Questa è la tabella di sintesi che permette di confrontarle tutte in un colpo d'occhio.

Le sezioni che seguono spiegano in 2-3 paragrafi cosa fa ogni categoria e dove approfondire. Per la mappa completa dei singoli composti AAS, vedi i tipi di steroidi anabolizzanti, usi e rischi.

Come funzionano gli steroidi anabolizzanti?

Gli steroidi anabolizzanti androgeni (AAS) sono derivati sintetici del testosterone che si legano al recettore degli androgeni (AR) nel citoplasma delle cellule muscolari, attivano la trascrizione genica della sintesi proteica e producono ipertrofia muscolare misurabile in 2–6 kg di massa magra in 10 settimane, anche in assenza di stimolo allenante. Sono la categoria più studiata, più potente e più rischiosa tra tutti i PED.

Lo studio classico di Bhasin et al. (1996) "The Effects of Supraphysiologic Doses of Testosterone on Muscle Size and Strength in Normal Men", pubblicato sul New England Journal of Medicine, ha quantificato l'effetto: 600 mg/settimana di Testosterone Enantato per 10 settimane producono +3,2 kg di massa magra senza allenamento e +6,1 kg con allenamento. Gli AAS si dividono in 3 famiglie chimiche — derivati del testosterone (Dianabol, Boldenone), del DHT (Anavar, Winstrol, Masteron) e del 19-Nor (Nandrolone, Trenbolone, Trestolone) — ciascuna con un profilo specifico di aromatizzazione, ritenzione idrica ed effetti androgenici.

Il lato oscuro della categoria è la soppressione completa dell'asse HPG (ipotalamo-ipofisi-gonadi) entro 2–3 settimane dall'inizio del ciclo, atrofia testicolare, azoospermia, cardiomiopatia con uso prolungato, alterazione dei lipidi, possibile ginecomastia (se aromatizzano), epatotossicità (se 17α-alchilati orali) e necessità obbligata di Terapia Post-Ciclo (PCT) per il recupero ormonale dopo ogni ciclo. Per il dettaglio sui rischi clinici vedi i segni di abuso degli steroidi e i relativi effetti collaterali.

Come funzionano i peptidi (HGH, IGF-1)?

I peptidi sono brevi catene di amminoacidi che mimano o stimolano ormoni endogeni, agendo su recettori specifici per indurre rilascio di GH, riparazione tissutale o crescita muscolare locale. A differenza degli AAS, non si legano al recettore degli androgeni e quindi non sopprimono l'asse HPG né causano effetti androgenici come acne e alopecia.

La categoria si divide in tre famiglie principali:

• Peptidi GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone) — come CJC-1295 e Sermorelin — stimolano l'ipofisi a rilasciare ondate naturali di GH endogeno. Funzionano in modo "pulsatile", mimando il ritmo fisiologico notturno.
• Peptidi GHRP (Growth Hormone-Releasing Peptide) — come Ipamorelin, Hexarelin e GHRP-2/GHRP-6 — agiscono sul recettore della grelina, sinergici ai GHRH. Lo stack CJC-1295 + Ipamorelin è il più popolare per amplificare il rilascio di GH endogeno. Vedi la guida specifica a Ipamorelin e CJC-1295 per il rilascio di ormone della crescita.
• Peptidi di riparazione tissutale — il più noto è il BPC-157 (Body Protection Compound 157), un pentadecapeptide derivato dal succo gastrico umano che accelera la guarigione di tendini, legamenti, muscoli e mucosa gastrica. Approfondisci in BPC-157: peptide della guarigione e rigenerazione.

Il Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptides Review (2025) sintetizza le evidenze cliniche su BPC-157, TB-500, CJC-1295, Ipamorelin, MOTS-c e AOD-9604. Attenzione: la maggior parte degli studi sui peptidi è ancora animale o preliminare, e nessuno di questi composti è approvato dalla FDA o dall'EMA per uso umano. L'FDA ha esplicitamente messo BPC-157 e TB-500 sulla lista delle sostanze a rischio per compounding farmaceutico. Sul piano antidoping, tutti i peptidi GHRH/GHRP sono nella sezione S2 della Lista WADA 2026.

Cos'è l'ormone della crescita (HGH) e come si distingue dai peptidi?

L'ormone della crescita umano (HGH — Human Growth Hormone, somatropina) è la molecola intera dell'ormone ipofisario, prodotta in laboratorio tramite DNA ricombinante (rhGH). A differenza dei peptidi che stimolano la sua produzione endogena, l'HGH viene iniettato direttamente e bypassa l'intero asse ipotalamo-ipofisario. Marche commerciali: Humatrope (Eli Lilly), Genotropin (Pfizer), Norditropin (Novo Nordisk), Saizen (Merck Serono).

L'HGH agisce in due modi: direttamente sui tessuti tramite il proprio recettore (lipolisi nel tessuto adiposo, ipertrofia cellulare) e indirettamente stimolando il fegato a produrre IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1), il vero mediatore della crescita muscolare e ossea. Dosaggi tipici nel bodybuilding vanno da 2 a 6 UI/giorno (in protocolli avanzati fino a 10 UI), divisi in iniezioni sottocutanee mattutine e/o pre-allenamento. Risultati attesi su 4–6 mesi: perdita di grasso viscerale del 15–20 %, miglioramento della pelle e del sonno, modesta ipertrofia muscolare (1–3 kg di massa magra), recupero accelerato. Approfondisci in HGH nel bodybuilding: IGF-1 e perdita di grasso.

Gli effetti collaterali principali sono: insulino-resistenza (l'HGH è iperglicemizzante), sindrome del tunnel carpale (ritenzione idrica nei tessuti molli), acromegalia con uso prolungato (crescita di mascella, mani, piedi, organi interni) e rischio di accelerare la crescita di neoplasie preesistenti. Per le interazioni di sicurezza, vedi effetti collaterali dell'HGH e gestione della sicurezza. Sul piano legale, l'HGH è classificato come farmaco prescritto solo per ipopituitarismo, sindrome di Turner e altre indicazioni specifiche; l'uso fuori indicazione è vietato dalla normativa antidoping italiana e dalla Lista WADA 2026 (sezione S2.3).

Cosa sono i SARMs?

I SARMs (Selective Androgen Receptor Modulators) sono molecole non-steroidee che si legano selettivamente al recettore degli androgeni nei tessuti muscolari e ossei, evitando — in teoria — la stimolazione di prostata, follicoli piliferi e altri tessuti androgeno-sensibili. Sono stati sviluppati negli anni '90 dai laboratori farmaceutici (GTx, Ligand) come potenziali farmaci per sarcopenia, osteoporosi e cachessia, ma nessun SARM è oggi approvato per uso umano in alcun paese.

I SARMs più comuni nel mercato research-chemical sono:

• Ostarine (MK-2866 / Enobosarm) — il SARM più studiato in clinica, fase 3 incompiuta per cachessia da cancro. Dosaggio 12,5–25 mg/giorno per 8–12 settimane.
• Ligandrol (LGD-4033) — più potente di Ostarine, dose 5–10 mg/giorno, soppressione testicolare significativa.
• Testolone (RAD-140) — il più anabolico della classe, comparabile a un AAS leggero. Dose 10–20 mg/giorno.
• Andarine (S-4) — provoca tinta giallastra alla visione notturna a dosaggi alti.
• YK-11 — tecnicamente un derivato del DHT, non un SARM puro, ma venduto come tale.
• MK-677 (Ibutamoren) — non è un SARM ma un secretagogo orale del GH, spesso accomunato per via legale.

Per la panoramica completa, vedi la guida ai SARMs: RAD-140, MK-677, Ostarine e Ligandrol e cosa aspettarsi dai SARMs. I SARMs sono classificati nella sezione S1.2 della Lista WADA 2026 ("Altri agenti anabolizzanti") e l'FDA ha emesso multiple warning letters contro la loro vendita come "integratori". Sul piano dei rischi, contrariamente alla narrativa di marketing, provocano soppressione dell'asse HPG (proporzionale alla dose), riduzione dell'HDL, transaminasi elevate ed effetti psichici dose-dipendenti. Necessitano spesso di PCT con SERMs (Tamoxifene o Clomifene), come per gli AAS.

Cos'è il clenbuterolo e come viene utilizzato?

Il clenbuterolo è un agonista β2-adrenergico sviluppato originariamente come broncodilatatore veterinario per asma equina (Ventipulmin) e per asma umana in alcuni paesi (Italia, Bulgaria — non più in commercio in molte nazioni). Non è uno steroide: agisce sul recettore β2 del sistema nervoso simpatico, aumentando il metabolismo basale del 5–10 % e stimolando la termogenesi attraverso l'aumento del cAMP intracellulare nelle cellule del tessuto adiposo e nei mitocondri muscolari.

Il protocollo classico nel bodybuilding prevede un ciclo a incremento progressivo (2 settimane on / 2 off) o continuo per 6–8 settimane, con dosaggi che partono da 20 mcg/giorno e salgono fino a 80–120 mcg/giorno negli uomini e 40–80 mcg/giorno nelle donne. Risultati attesi in 6 settimane: 2–4 kg di perdita di grasso netta in deficit calorico moderato, conservazione della massa magra grazie al lieve effetto anti-catabolico β2. Per la guida completa vedi clenbuterolo: uso, benefici, dosaggio ed effetti.

Gli effetti collaterali sono prevedibili e dose-dipendenti: tremori delle estremità (specialmente le mani), tachicardia (battiti a 90–110 bpm a riposo), crampi muscolari (perdita di taurina), sudorazione, insonnia se assunto la sera, possibile cardiomiopatia ipertrofica con uso prolungato. Sul piano legale, il clenbuterolo è vietato per uso umano in Italia (autorizzato solo come farmaco veterinario), è nella sezione S1.2 della Lista WADA 2026 ed è regolarmente sequestrato dai NAS Carabinieri. Spesso viene stackato con ormoni tiroidei T3/T4 per protocolli di definizione estrema, anche se la combinazione amplifica gli effetti cardiovascolari.

Cosa sono gli agonisti del GLP-1?

Gli agonisti del recettore del GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1) sono farmaci peptidici sviluppati per diabete tipo 2 e obesità, che mimano l'ormone intestinale GLP-1 stimolando il senso di sazietà, rallentando lo svuotamento gastrico e aumentando il rilascio di insulina glucosio-dipendente. Non sono ergogenici nel senso classico: non aumentano massa muscolare né forza, ma producono perdita di peso significativa che li ha resi popolari in ambito estetico e bodybuilding per la fase di definizione muscolare.

I principali agonisti del GLP-1 oggi in commercio sono:

• Semaglutide (Ozempic per diabete, Wegovy per obesità) — Novo Nordisk, somministrazione settimanale sottocutanea. Dosaggio target 2,4 mg/settimana per Wegovy.
• Tirzepatide (Mounjaro per diabete, Zepbound per obesità) — Eli Lilly, doppio agonista GLP-1 + GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide). Più potente di Semaglutide. Lo studio di Look et al. (2025) sulla composizione corporea con tirzepatide nel SURMOUNT-1, pubblicato su Diabetes, Obesity and Metabolism, ha dimostrato in 160 partecipanti DXA-monitorati a 72 settimane: −21,3 % di peso corporeo, −33,9 % di massa grassa, −10,9 % di massa magra rispetto al placebo (−5,3 %, −8,2 %, −2,6 %). Circa 75 % del peso perso è grasso, 25 % massa magra.
• Retatrutide — Eli Lilly, triplo agonista GLP-1 + GIP + glucagone, ancora in sperimentazione clinica. Risultati preliminari fino al −24 % di peso corporeo in 48 settimane.

Per la panoramica completa vedi agonisti del GLP-1: farmaci per il diabete e perdita di peso. Gli effetti collaterali principali sono gastrointestinali (nausea, vomito, costipazione), perdita di massa magra se il deficit proteico non è compensato, e pancreatite acuta in rari casi. A differenza di tutte le altre categorie qui descritte, i GLP-1 NON sono nella Lista WADA 2026 (non sono considerati ergogenici) — ma in Italia richiedono ricetta medica e l'AIFA ha emesso comunicazioni periodiche contro l'uso non terapeutico per fini puramente estetici.

Cosa sono i proormoni?

I proormoni sono precursori chimici inerti che il corpo converte enzimaticamente in steroidi anabolizzanti attivi una volta ingeriti. Sviluppati negli anni '90 come "scappatoia legale" agli AAS classici, sono stati ampiamente sfruttati nel mercato degli integratori USA fino al 2004 (quando l'Anabolic Steroid Control Act li ha resi sostanze controllate) e poi nuovamente nel 2014 (Designer Anabolic Steroid Control Act). Esempi: 1-Androstenedione, 4-Androstenediol, Methylstenbolone, Methyl-1-Testosterone.

Sul piano biologico, un proormone come l'1-Androstenedione viene metabolizzato dall'enzima 17β-HSD in 1-Testosterone (DHB), un AAS attivo e potente. Quindi il proormone NON è più sicuro dello steroide finale — è semplicemente un cavallo di Troia chimico per ottenere lo stesso effetto biologico aggirando temporaneamente la legge. Sopprimono l'asse HPG, richiedono PCT, possono essere epatotossici (specialmente le forme 17α-metilate orali) e producono gli stessi effetti collaterali androgenici degli AAS.

Status legale in Italia: i proormoni sono non approvati per uso umano e ricadono sotto la categoria delle sostanze dopanti vietate (Legge 376/2000, art. 586-bis del Codice Penale). Sono inoltre classificati nella sezione S1.1 della Lista WADA 2026 insieme agli AAS. Sul piano del rischio, sono spesso peggio degli AAS tradizionali perché venduti senza informazioni cliniche affidabili e contaminati con altre sostanze nei mercati grigi.

Come si confrontano AAS, peptidi e GLP-1 per obiettivo?

La scelta della categoria di PED dipende dall'obiettivo specifico e dal profilo rischio/beneficio accettabile. Nessuna categoria è "migliore" in senso assoluto — ognuna risponde a un bisogno biologico diverso e produce effetti collaterali in un sistema diverso del corpo. La tabella sotto sintetizza il ragionamento.

Per il primo approccio specifico, vedi sempre i cicli di steroidi per principianti. Per il dimagrimento mirato non-sportivo, l'approccio dipende dall'obiettivo: chi vuole solo perdere peso opta per GLP-1, chi vuole mantenere muscolo opta per stack DHT + clenbuterolo.

Status legale di tutte le categorie in Italia

In Italia, tutte le categorie di PED elencate sono regolamentate ma con livelli di severità diversi:

• AAS, HGH, T3/T4 sono farmaci con autorizzazione AIFA che richiedono Ricetta Non Ripetibile Limitativa (RNRL) prescritta solo da specialisti (endocrinologo, urologo, andrologo per il testosterone — AIFA Det. 199/2016). L'uso fuori indicazione per scopo dopante è vietato dalla Legge 376/2000 e punito dall'art. 586-bis del Codice Penale con reclusione da 3 mesi a 3 anni.
• SARMs, peptidi e proormoni sono non approvati per uso umano in Italia e nell'UE. Sono venduti come "research chemicals" ma il loro possesso e somministrazione a esseri umani ricade nella stessa cornice penale del doping. Il Decreto Ministero Salute 1° giugno 2021 vieta esplicitamente le preparazioni galeniche di anabolizzanti (salvo eccezioni per testosterone e nandrolone in formulazioni specifiche).
• Clenbuterolo è autorizzato solo come farmaco veterinario in Italia (per l'asma equina); il suo uso umano è vietato e l'Agenzia delle Dogane lo sequestra regolarmente quando intercettato in dogana.
• GLP-1 (Semaglutide, Tirzepatide) sono farmaci approvati dall'EMA e dall'AIFA per diabete tipo 2 e obesità con BMI ≥30 (o ≥27 con comorbidità), prescritti su ricetta. L'uso non terapeutico per fini estetici è una zona grigia ma scoraggiato.

Il commercio fuori dai canali farmaceutici autorizzati è punito con reclusione da 2 a 6 anni per tutte queste categorie, indipendentemente dall'autorizzazione AIFA della singola sostanza. Le indagini sono condotte dal NAS Carabinieri (Comando per la Tutela della Salute) e dall'Agenzia delle Dogane.

Domande Frequenti (FAQ)

Qual è la categoria meno pericolosa?

Nessuna categoria è "sicura" — tutte queste sostanze alterano sistemi endocrini con potenziali ripercussioni a lungo termine. Detto questo, il profilo di rischio relativo più basso è generalmente associato a: GLP-1 a dose terapeutica sotto controllo medico, peptidi di riparazione (BPC-157 a basse dosi), e AAS in TRT fisiologica (testosterone a 100–150 mg/settimana sotto controllo endocrinologico). Le categorie con il rischio relativo più alto sono SARMs ad alta dose, AAS orali 17α-alchilati a lungo termine, T3 e clenbuterolo ad alta dose, e proormoni.

Posso combinare categorie diverse nello stesso ciclo?

Sì, ed è la norma in cicli intermedi e avanzati. Le combinazioni più comuni sono: AAS + HGH + peptidi per la massima ipertrofia, AAS DHT + clenbuterolo + T3 per la definizione pre-gara, GLP-1 + AAS DHT per perdita peso con conservazione muscolare. Ogni combinazione amplifica sia i benefici sia gli effetti collaterali — vedi le guide ai singoli composti prima di stackare.

I peptidi sono davvero più sicuri degli steroidi?

In parte sì, in parte no. Sì: non sopprimono l'asse HPG come gli AAS, non causano acne o alopecia androgenetica, non sono epatotossici. No: la maggior parte non ha studi clinici umani approvati, la qualità del prodotto research-chemical è spesso scarsa (contaminazioni, sotto-dosaggio, falsi), e gli effetti collaterali a lungo termine sono in gran parte sconosciuti. La sicurezza percepita è proporzionale alla quantità di dati clinici disponibili — molto bassa per peptidi sperimentali.

Cosa succede se mi fermano in dogana con queste sostanze?

In Italia, l'importazione di sostanze dopanti dall'estero (anche tramite siti online esteri o spedizioni postali) costituisce reato di importazione illegale di farmaci ai sensi del DL 219/2006 e ricade sotto la giurisdizione dell'art. 586-bis del Codice Penale se finalizzata all'uso dopante. Pene previste: reclusione da 2 a 6 anni per commercio, da 3 mesi a 3 anni per uso personale. L'Agenzia delle Dogane e i NAS Carabinieri sequestrano regolarmente questi prodotti e avviano procedimenti penali.

Esistono alternative "naturali" a queste sostanze?

Sì, ma con efficacia drasticamente inferiore. Tra gli ergogenici legali con qualche evidenza clinica ci sono: creatina monoidrato (+3–8 % di forza, ben documentata), beta-alanina (resistenza ad alta intensità), caffeina (focus + forza acuta), nitrati alimentari (resistenza aerobica), proteine del siero. Nessuno di questi avvicina anche solo dell'1 % gli effetti di un ciclo di AAS o di HGH. Per le promesse "anti-aging naturali" attenzione: la maggior parte è marketing senza basi scientifiche solide.

Quale categoria dovrei studiare prima se sono un principiante?

Inizia dagli AAS — specificamente dal testosterone solo, perché è la categoria più studiata, con effetti più prevedibili, PCT codificata e profilo di rischio meglio mappato. Leggi prima la sezione sulla farmacologia degli steroidi, poi quella sulle 3 classi chimiche, poi quella sui singoli composti. Le altre categorie (peptidi, HGH, SARMs) ha senso considerarle solo dopo aver completato almeno 2-3 cicli base di testosterone e aver capito come reagisce il tuo corpo.

Tutte queste sostanze vengono rilevate ai controlli antidoping?

Sì, salvo eccezioni puntuali. La Lista WADA 2026 copre AAS (S1.1), SARMs e clenbuterolo (S1.2), peptidi GHRH/GHRP/IGF-1/HGH (S2), AIs e SERMs (S4 — anche se questi non sono PED ma supporto al ciclo). I metodi di rilevamento sono sempre più sensibili, e alcune sostanze (es. Stanozolol) sono detectable per mesi dopo l'ultima dose. I GLP-1 non sono ad oggi nella Lista WADA ma sono monitorati. NADO Italia conduce circa 15.000 controlli antidoping all'anno in Italia tra sport amatoriali e professionistici.

Questo articolo è fornito esclusivamente a scopo informativo e non costituisce un consiglio medico. In Italia, gli steroidi anabolizzanti androgeni sono farmaci con autorizzazione AIFA soggetti a Ricetta Non Ripetibile Limitativa (RNRL), prescrivibili esclusivamente da specialisti in endocrinologia, urologia o andrologia (AIFA Determinazione 199/2016). L'uso a fini dopanti o per incremento delle prestazioni fisiche è vietato dalla Legge 376/2000 e dall'art. 586-bis del Codice Penale, punito con reclusione da 3 mesi a 3 anni. Il commercio al di fuori dei canali autorizzati è punito con reclusione da 2 a 6 anni.

Il Decreto del Ministero della Salute del 1° giugno 2021 vieta inoltre le preparazioni galeniche di anabolizzanti, salvo specifiche eccezioni per testosterone e nandrolone. SARMs, peptidi research-chemical e proormoni non sono approvati per uso umano in Italia o nell'Unione Europea. Consulta sempre un medico qualificato, un endocrinologo o uno specialista in medicina dello sport prima di utilizzare sostanze che migliorano le prestazioni. Gli autori declinano ogni responsabilità per conseguenze sulla salute derivanti da un uso improprio.